简单单选

• 1、

  医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意

• 2、

  《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由哪个部门规定

• 3、

  以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

• 4、

  申报新制剂的主要内容不包括

• 5、

  下列可避免肝脏的首过作用的片剂是

• 6、

  医疗单位配制的制剂可以

• 7、

  下列药剂属于均相液体药剂的是

• 8、

  主要用于片剂的填充剂的是

• 9、

  医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并

• 10、

  三级医院药事管理委员会必须是

• 11、

  药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是

• 12、

  完整的药品质量概念不包括

• 13、

  透皮给药系统中的质量评价不包括

• 14、

  下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是

• 15、

  核发《药品生产许可证》的部门是

• 16、

  用包衣锅包糖衣的工序为

• 17、

  未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产的药品和违法所得，并

• 18、

  渗透泵片剂控释的基本原理是

• 19、

  关于生物利用度的描述，哪一条是正确的

• 20、

  下列不屈于制备脂质体的方法是

• 21、

  由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是

• 22、

  进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有

• 23、

  某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止

• 24、

  下列属于湿法制粒压片的方法是