单项选择题

• 1、

  我国从何时开始试行药品分类管理制度（）

• 2、

  按形态对剂型进行的分类法中，不包括以下的（）

• 3、

  关于酊剂，叙述正确的是（）

• 4、

  一般情况下，热压灭菌法的温度（蒸汽表压）为115℃（67kPa）时，所需时间为（）

• 5、

  关于热原性质，叙述正确的是（）

• 6、

  一般的散剂应能通过6号筛的细粉含量不少于（）

• 7、

  下列药物剂型的重要性错误的是（）

• 8、

  下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是（）

• 9、

  《罂粟壳管理暂行规定》中药饮片经营门市部，应凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医生处方，零售罂粟壳，

• 10、

  药物制成剂型的主要目的不包括（）

• 11、

  有关影响湿热灭菌的因素，叙述正确的是（）

• 12、

  复方硼酸钠溶液又称为（）

• 13、

  关于Stokes定律说法正确的是（）

• 14、

  仅供皮肤使用的液体剂型是（）

• 15、

  热压灭菌应采用（）

• 16、

  反渗透法在药剂学上的应用是（）

• 17、

  热原组成中致热活性最强的成分是（）

• 18、

  可除去热原的方法是（）

• 19、

  注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是（）

• 20、

  下列关于6%羟乙基淀粉的描述不正确的是（）

• 21、

  将青霉素钾制为粉针剂的目的是（）

• 22、

  《中国药典》（2010年版）规定，一般压制片的崩解时限为（）

• 23、

  片剂中若含有挥发油或液体成分时，须添加的辅料是（）

• 24、

  片剂常用的黏合剂是（）

• 25、

  下列药物可以制成软胶囊剂的是（）

• 26、

  有关膜剂特点的叙述，错误的是（）

• 27、

  药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是（）

• 28、

  制备栓剂时，选用润滑剂的原则是（）

• 29、

  下列不代表气雾剂特征的是（）

• 30、

  下列措施不利于提高浸出效率的是（）

• 31、

  含量在20%以上具有防腐作用的是（）

• 32、

  既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是（）

• 33、

  肥皂在甲酚皂溶液中的作用是（）

• 34、

  不影响药物制剂降解的外界因素是（）

• 35、

  以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（）

• 36、

  考察药物稳定性时高温试验的温度是（）

• 37、

  渗透泵型片剂控释的基本原理是（）

• 38、

  不属于靶向制剂的为（）

• 39、

  关于生物利用度的描述，正确的是（）

• 40、

  某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为（）

• 41、

  下述途径给药不涉及吸收过程的是（）

• 42、

  用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇（）

• 43、

  有关药物向脑内转运的叙述中错误的是（）

• 44、

  常用的片剂缓释材料是（）

• 45、

  硼砂饱和溶液中添加甘油会产生的结果是（）

• 46、

  口服混悬剂的沉降体积比应不低于（）

• 47、

  下列不属于药品的是（）

• 48、

  下列属于药品特殊性的是（）

• 49、

  完整的药品质量概念不包括（）

• 50、

  药品的基本特征是（）

• 51、

  应成立药事管理委员会机构的是（）

• 52、

  医院药学的中心任务是（）

• 53、

  某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至（）

• 54、

  某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至（）

• 55、

  不属调剂部门的是（）

• 56、

  医疗机构配制制剂，必须具有（）

• 57、

  未曾在中国境内上市销售的药品属于（）

• 58、

  关于医院制剂叙述错误的是（）

• 59、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营

• 60、

  直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康，具体要求是必须符合（）

• 61、

  下列属于第一类精神药品的是（）

• 62、

  有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是（）

• 63、

  《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（）

• 64、

  规定《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的部门是（）

• 65、

  药品委托生产必须经（）

• 66、

  《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）

• 67、

  《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

• 68、

  医疗单位配制的制剂可以（）

• 69、

  药物临床试验必须符合（）

• 70、

  特殊管理的药品是指（）

• 71、

  《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）

• 72、

  在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（）

• 73、

  依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（）

• 74、

  禁止发布广告的药品是（）

• 75、

  由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是（）

• 76、

  生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该（）

• 77、

  在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚（）

• 78、

  生产以婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门必须（）

• 79、

  三级医院药事管理委员会的组成（）

• 80、

  二级医院药事管理委员会的组成（）

• 81、

  其他医疗机构药事管理组的组成（）

• 82、

  一般处方的用量不得超过（）

• 83、

  处方最长有效期不得超过（）

• 84、

  处方的有效期限一般为（）

• 85、

  急诊处方的用量一般不得超过（）

• 86、

  不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用是（）

• 87、

  具有速效和定位作用是（）

• 88、

  能缓释或控释药物的是（）

• 89、

  适用于不能口服给药的患者是（）

• 90、

  适用于剂量小的药物是（）

• 91、

  乳糖可作为（）

• 92、

  硬脂酸镁可作为（）

• 93、

  羟丙甲纤维素可作为（）

• 94、

  羧甲基淀粉钠可作为（）

• 95、

  蒸馏水可作为（）

• 96、

  借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量的是（）

• 97、

  小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（）

• 98、

  药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量的是（）

• 99、

  药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量的是（）

• 100、

  黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内的是（）