岗位技能

• 1、

  在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的（）

• 2、

  医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（）

• 3、

  处方作为发药凭证的医疗文件，其审核、调配、核对人员应为（）

• 4、

  处方的主要组成为（）

• 5、

  处方正文以处方头Rp或R标示，分列（）

• 6、

  按照《处方管理办法》，儿科处方的颜色为（）

• 7、

  按照《处方管理办法》，处方类别应注明在处方的（）

• 8、

  药品的国际非专利名称的缩写为（）

• 9、

  处方一般不得超过多长时间的用量；急诊处方一般不得超过多长时间的用量（）

• 10、

  中国药品通用名称缩写为（）

• 11、

  厂商为药品流通所起的专用名称，有专利性，既称为商品名也称为（）

• 12、

  抗生素的缩写为-cillin的是（）

• 13、

  药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，配方程序为（）

• 14、

  药学专业技术人员审方后如认为存在用药安全性问题，应（）

• 15、

  以下不属于"四查十对"范畴的是（）

• 16、

  从药品的价格出发应单独存放的药品是（）

• 17、

  以下不属于处方差错内容的是（）

• 18、

  下列不属于处方差错的原因是（）

• 19、

  下列不符合处方差错的防范措施内容（）

• 20、

  下列选项中，不属于"发药"过程中，处方差错防范措施的是（）

• 21、

  当患者或护士反映药品差错时，须立即（）

• 22、

  一旦发错了药品或错发了患者，应由谁立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人（）

• 23、

  下列不符合处方差错的处理原则的是（）

• 24、

  根据处方差错的处理原则，应建立（）

• 25、

  下列不属于调剂室一线工作岗位的是（）

• 26、

  调剂室查对制度可以保证（）

• 27、

  下列不符合药房内容的选项是（）

• 28、

  以下属于处方差错登记内容的是（）

• 29、

  有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合（）

• 30、

  调剂室药品是从（）

• 31、

  领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有（）

• 32、

  调剂室对效期药品的使用应注意按（）

• 33、

  调剂室不能领用的药品距失效期的期限应为（）

• 34、

  发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有（）

• 35、

  急症调剂室与普通门诊调剂室分开，急症调剂室应（）

• 36、

  急症调剂室药品准备应突出（）

• 37、

  药品储存中，"阴凉处"是（）

• 38、

  药品熔封或严封，是为了防止（）

• 39、

  调剂室药品的摆放目前最广泛、最实用的方法是（）

• 40、

  为提示调配时注意，摆放外用药处要用醒目的标识，如（）

• 41、

  下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是（）

• 42、

  急诊药房的工作人员组成应为（）

• 43、

  门诊药房实现（），住院药房实行（）

• 44、

  肠外营养液中维生素A的丢失量和速率依赖（）

• 45、

  肠外营养液中，影响微量元素硒降解的主要因素是（）

• 46、

  关于肠外营养液配制后的使用和储存，说法正确的是（）

• 47、

  氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5%葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是（）

• 48、

  下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是（）

• 49、

  关于药品验收记录书写描述错误的是（）

• 50、

  药品质量验收是指：（）

• 51、

  某药品的有效期为2013年10月5日，表明本品（）

• 52、

  某药品的失效期为2013年12月15日，表明本品（）

• 53、

  某药品的生产日期为2012年5月8日，其保质期为3年，表明本品（）

• 54、

  为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到（）

• 55、

  按照在库药品色标管理标准，合格药品库（区）、待发药品库（区）色标为（）

• 56、

  按照在库药品色标管理标准，不含格药品库（区）为（）

• 57、

  因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用，再次补充药品时应该（）

• 58、

  关于效期药品的管理叙述错误的是（）

• 59、

  库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理（）

• 60、

  在影响药品储存质量的因素中，不属于外因的是（）

• 61、

  对于影响药品质量的外界因素，下列说法不正确的是（）

• 62、

  下列药品中属于易风化药品的是（）

• 63、

  下列关于药品分区、分类管理说法不正确的是（）

• 64、

  下列药品中可以与软膏剂同区存放的是（）

• 65、

  下列药品可以与片剂同区存放的是（）

• 66、

  冷库的温度范围为（）

• 67、

  阴凉库的温度范围为（）

• 68、

  常温库的温度范围为（）

• 69、

  库房相对湿度应保持在（）

• 70、

  对于仓库设备要求，下列说法错误的是（）

• 71、

  在药品养护过程中，应按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表

• 72、

  关于药品仓储条件的要求正确的是（）

• 73、

  以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是（）

• 74、

  关于药品保管的说法不正确的是（）

• 75、

  关于药品的在库检查描述错误的是（）

• 76、

  含盐质多的中药材在储存过程中受潮易出现（）

• 77、

  关于中药饮片的储存叙述错误的是（）

• 78、

  在中成药的储存过程中需经常检查霉变的是（）

• 79、

  以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）

• 80、

  毒性药品必须储存在（）

• 81、

  西药毒性药品品种是指（）

• 82、

  医疗用毒性药品叙述错误的是（）

• 83、

  枸橼酸舒芬太尼注射液应保存在（）

• 84、

  注射用A型肉毒素应保存在（）

• 85、

  以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）

• 86、

  关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）

• 87、

  反映天平性能的技术指标主要有（）

• 88、

  医院制剂室常用的量器主要有（）

• 89、

  医院制剂常用的称重方法主要有（）

• 90、

  关于量取操作描述正确的是（）

• 91、

  常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液，以剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等使物料得到粉碎的粉碎设备是（

• 92、

  关于物料混合原则描述正确的是（）

• 93、

  滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）

• 94、

  关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是（）

• 95、

  可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是（）

• 96、

  湿热灭菌条件通常采用（）

• 97、

  气体灭菌法常用的化学消毒剂有（）

• 98、

  在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是（）

• 99、

  制药用水不包括（）

• 100、

  对制药用水的生产及质量控制描述错误的是（）

• 101、

  混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时（）

• 102、

  根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为［处方］炉甘石150g氧化锌100g液化苯10g甘油100g纯化水适

• 103、

  关于滴鼻剂描述正确的是（）

• 104、

  关于滴耳剂描述正确的是（）

• 105、

  从下面的处方判断盐酸苯海拉明20g硬脂酸110g单硬脂酸甘油酯74.2g白凡士林100g吐温-803

• 106、

  关于下述处方叙述错误的是［处方］薄荷脑6.0g樟脑6．0g麝香草酚6．0g薄荷油6.0ml水杨酸11

• 107、

  合剂的分散系统不包括（）

• 108、

  关于糖浆剂叙述正确的是（）

• 109、

  关于滴眼剂叙述错误的是（）

• 110、

  可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是（）

• 111、

  玻璃仪器的洗涤方法错误的是（）

• 112、

  玻璃仪器的干燥方法错误的是（）

• 113、

  玻璃仪器保管方法正确的是（）

• 114、

  酸式滴定管（）

• 115、

  滴定管使用错误的是（）

• 116、

  容量瓶的使用错误的是（）

• 117、

  基准试剂指的是（）

• 118、

  电子分析天平的使用方法错误的是（）

• 119、

  滴定液配制或使用错误的是（）

• 120、

  属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是（）

• 121、

  苯巴比妥的鉴别反应包括（）

• 122、

  下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（）

• 123、

  自制薄层板的活化条件为（）

• 124、

  取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇（1：1）制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述

• 125、

  根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品

• 126、

  对减压干燥法叙述正确的是（）

• 127、

  关于pH测定法叙述不正确的是（）

• 128、

  下列测定项目不属于药品的检查项目的是（）

• 129、

  pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是（）

• 130、

  关于重（装）量差异叙述错误的是（）

• 131、

  关于无菌检查叙述错误的是（）

• 132、

  无菌检查方法或结果判断错误的是（）

• 133、

  关于滴定分析法叙述正确的是（）

• 134、

  关于紫外分光光度法叙述错误的是（）

• 135、

  关于药品检验工作程序错误的是（）

• 136、

  属于三次文献的是（）

• 137、

  用药咨询不包括的内容是（）

• 138、

  下列不属于药学信息服务目的的是（）

• 139、

  属于医药文献检索工具的为（）

• 140、

  发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是（）

• 141、

  药物咨询服务的最后一个步骤是（）

• 142、

  服用药物后，在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时，在它们周围会出现晕圈，此药物为（）

• 143、

  下列关于轻微副作用的处理说法正确的是（）

• 144、

  增加饮食中纤维的含量，喝大量的水，多做运动可减少的副作用是（）

• 145、

  以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）

• 146、

  关于液体制剂的说法正确的是（）

• 147、

  下面不是治疗药物监测目的的是（）

• 148、

  下面属于治疗药物监测实验室工作内容的是（）

• 149、

  下面不需要血药浓度监测的药物是（）

• 150、

  下面不属于治疗药物监测的工作内容的是（）