生物药剂学与药动学

• 1、

  下列关于生物药剂学的描述不正确的是（）

• 2、

  不属于生物药剂学中研究的生物因素的是（）

• 3、

  药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为（）

• 4、

  药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是（）

• 5、

  药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是（）

• 6、

  体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是（）

• 7、

  代谢和排泄总称为（）

• 8、

  药物的吸收过程是指（）

• 9、

  关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是（）

• 10、

  大多数药物穿过生物膜的扩散速度（）

• 11、

  大多数药物吸收的机制是（）

• 12、

  膜孔转运有利于下列哪项药物的吸收（）

• 13、

  以下哪条不是被动扩散特征（）

• 14、

  以下哪条不是主动转运的特征（）

• 15、

  以下哪条不是促进扩散的特征（）

• 16、

  关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）

• 17、

  药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是（）

• 18、

  能避免首过效应的剂型是（）

• 19、

  一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）

• 20、

  药物剂型与体内密切相关的是（）

• 21、

  药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）

• 22、

  注射给药途径，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物释放速率排序正确的是（）

• 23、

  影响皮肤给药的生理因素不包括（）

• 24、

  下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）

• 25、

  关于药物肺部吸收不正确的是（）

• 26、

  关于直肠给药说法不正确的是（）

• 27、

  关于眼部给药描述不正确的是（）

• 28、

  下列关于阴道黏膜吸收的特点错误的是（）

• 29、

  下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是（）

• 30、

  表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时（）

• 31、

  某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）

• 32、

  葡萄糖、氨基酸等物质进入脑内的机制为（）

• 33、

  下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）

• 34、

  与药物通过血液循环向组织转移的过程有关的因素是（）

• 35、

  下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）

• 36、

  下列有关影响分布的因素不正确的是（）

• 37、

  有关药物代谢的说法不正确的是（）

• 38、

  药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是（）

• 39、

  药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是（）

• 40、

  药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在于（）

• 41、

  药物代谢反应的类型中不正确的是（）

• 42、

  酒精或乙醇在吸收入体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代谢物，以排出体外，其中的主要药物代谢酶是（

• 43、

  给药途径和方法的不同而导致代谢过程的差异，主要相关因素为（）

• 44、

  下列有关生理因素对药物代谢的影响不正确的是（）

• 45、

  在人体内，尿的形成过程主要是（）

• 46、

  在健康人体中，肾小球能滤过，肾小管不能吸收的成分是（）

• 47、

  肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是（）

• 48、

  有关肾小管分泌说法不正确的是（）

• 49、

  下列有关胆汁排泄的说法不正确的是（）

• 50、

  药物的肝肠循环影响药物在体内的（）

• 51、

  下列关于治疗窗的描述准确的是（）

• 52、

  下列有关零级速率药动学的描述错误的是（）

• 53、

  已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）

• 54、

  下列关于生物半衰期的描述错误的是（）

• 55、

  药物消除半衰期（t）指的是（）

• 56、

  已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期

• 57、

  表观分布容积的单位是（）

• 58、

  已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t=3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率

• 59、

  某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小

• 60、

  已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F=0.80，如口

• 61、

  对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg/ml，则

• 62、

  为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪项措施（）

• 63、

  静脉滴注药物时，为了在短时间内使血药浓度接近稳态浓度，临床上一般在滴注前先静脉注射一个负荷量。已知

• 64、

  某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（）

• 65、

  下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是（）

• 66、

  已知正常人的维持剂量X（n）=12mg，若肾功能损伤患者的清除率Cl（f）为正常人清除率Cl（n）

• 67、

  单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需多长时间（）

• 68、

  常规静脉滴注前先快速滴注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度，然后再按常规的速度进行滴注

• 69、

  对于肾功能衰退者，用药时主要考虑（）

• 70、

  下列对于治疗药物监测叙述错误的是（）

• 71、

  下列情况不需要进行血药浓度监测（）

• 72、

  下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）

• 73、

  下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）

• 74、

  影响生物利用度的因素不包括（）

• 75、

  下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）

• 76、

  下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（）

• 77、

  进行生物利用度实验时，整个采样时间不少于（）

• 78、

  用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）

• 79、

  进行生物样品检测，为保证测定方法的可靠性，必须建立生物样品分析的质量控制标准，主要包括（）

• 80、

  下列剂型中药物吸收最快的是（）

• 81、

  生物药剂学研究中的剂型因素不包括（）

• 82、

  药物从用药部位进入血液循环的过程是（）

• 83、

  有关被动扩散的特征不正确的是（）

• 84、

  主动转运的特征不包括（）

• 85、

  关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）

• 86、

  大多数药物吸收的方式是（）

• 87、

  影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）

• 88、

  不涉及吸收过程的给药途径是（）

• 89、

  有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）

• 90、

  药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是（）

• 91、

  有关药物在体内的转运，不正确的是（）

• 92、

  安替比林在体内的分布特征是（）

• 93、

  有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（）

• 94、

  下列关于药物蓄积的叙述，正确的是（）

• 95、

  制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）

• 96、

  下列可能产生首过效应的给药途径是（）

• 97、

  下列有关生物利用度的描述正确的是（）

• 98、

  某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，则此药的生物半衰期为（）

• 99、

  单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是（）

• 100、

  下面那些参数是混杂参数（）