药理学

• 501、

  "质子泵抑制剂"是指（）

• 502、

  治疗十二指肠溃疡的首选药物是（）

• 503、

  普鲁苯辛禁用于（）

• 504、

  甲溴贝那替嗪具有（）

• 505、

  多潘立酮对颅外损伤引起的呕吐有较好的疗效，但对（）

• 506、

  具有胃酸反流抑制作用的典型药物是（）

• 507、

  具有抑制胃酸分泌作用的抗溃疡病药物是（）

• 508、

  刺激性泻药作用特点是（）

• 509、

  地芬诺酯止泻的作用机制是（）

• 510、

  甲硝唑抗消化性溃疡的机制是（）

• 511、

  H1受体阻断剂药理作用是（）

• 512、

  下列H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，错误的是（）

• 513、

  无明显中枢副作用的H1受体阻断药是（）

• 514、

  苯海拉明不具有（）

• 515、

  镇吐作用最强的药物是（）

• 516、

  中枢抑制作用最强的药物是（）

• 517、

  对皮肤黏膜过敏宜选用（）

• 518、

  肝药酶抑制作用最强的是（）

• 519、

  可引起中枢兴奋、失眠的药物是（）

• 520、

  麦角胺治疗偏头痛是因为（）

• 521、

  有关麦角生物碱的叙述不正确的是（）

• 522、

  不属于缩宫素的作用的是（）

• 523、

  缩宫素和麦角新碱的共同点是（）

• 524、

  对缩宫素的叙述错误的是（）

• 525、

  不能用于保胎的药物是（）

• 526、

  治疗恶性贫血症应首选（）

• 527、

  氨甲苯酸的药理作用是（）

• 528、

  对链激酶过量引起的出血，应选择的拮抗药物是（）

• 529、

  华法林抗凝血作用的机制是（）

• 530、

  尿激酶在溶栓时应注意（）

• 531、

  临床治疗心肌梗死、脑血栓等疾病应选用（）

• 532、

  关于铁剂应用时的注意事项中，不正确的描述是（）

• 533、

  治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是（）

• 534、

  香豆素类药物的抗凝作用机制是（）

• 535、

  阿司匹林的抗血栓机制是（）

• 536、

  治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用（）

• 537、

  不是抗凝药禁忌证的是（）

• 538、

  关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述，错误的是（）

• 539、

  有关铁剂的描述，不正确的是（）

• 540、

  关于华法林的特点，正确的是（）

• 541、

  下列组合中最有利于铁剂吸收的是（）

• 542、

  妨碍铁剂吸收的物质是（）

• 543、

  肝素体内抗凝最常用的给药途径为（）

• 544、

  甲苯磺丁脲与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是（）

• 545、

  可用维生素K对抗的药物过量中毒是（）

• 546、

  尿激酶过量引起自发性出血的解救药物是（）

• 547、

  与铁剂同服可降低铁的吸收的是（）

• 548、

  口服铁剂最常见的不良反应是（）

• 549、

  与醋硝香豆素同用可降低其抗凝作用的药物是（）

• 550、

  糖皮质激素的分泌部位是（）

• 551、

  体内转化后才有活性的糖皮质激素是（）

• 552、

  皮质激素隔日清晨一次给药法可避免（）

• 553、

  关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述，错误的是（）

• 554、

  治疗剂量时几无潴钠排钾作用的糖皮质激素是（）

• 555、

  糖皮质激素不可用于（）

• 556、

  大剂量糖皮质激素突击疗法用于（）

• 557、

  小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗（）

• 558、

  糖皮质激素对消化系统的影响不正确项是（）

• 559、

  有关糖皮质激素不正确的叙述是（）

• 560、

  糖皮质激素长期使用极少引起（）

• 561、

  关于甲状腺激素生理作用描述，错误的是（）

• 562、

  下列描述错误的是（）

• 563、

  甲状腺危象时不可用（）

• 564、

  丙硫氧嘧啶最严重的不良反应是（）

• 565、

  能抑制外周T4转化成T3的药物是（）

• 566、

  有关丙硫氧嘧啶描述，不正确的是（）

• 567、

  诱发甲状腺功能亢进的药物是（）

• 568、

  大剂量碘能干扰（）

• 569、

  抗甲状腺药甲巯咪唑的作用机制是（）

• 570、

  黏液性水肿的治疗用药是（）

• 571、

  甲状腺功能亢进内科治疗一般首选（）

• 572、

  甲巯咪唑抗甲亢机制是（）

• 573、

  可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的药物是（）

• 574、

  可诱发心绞痛的药物是（）

• 575、

  甲亢术前准备用硫脲类抗甲状腺药的主要目的是（）

• 576、

  关于应用胰岛素后的低血糖反应错误描述是（）

• 577、

  需要用胰岛素治疗的疾病是（）

• 578、

  可适用于尿崩症的降糖药是（）

• 579、

  胰岛素药理作用的描述，错误的是（）

• 580、

  可降低磺酰脲类降血糖作用的药物是（）

• 581、

  磺酰脲类降血糖的主要不良反应是（）

• 582、

  与胰岛素合用易造成严重低血糖反应的药物是（）

• 583、

  不宜用胰岛素的病症是（）

• 584、

  格列本脲降血糖的作用机制是（）

• 585、

  对胰岛功能完全丧失的糖尿病无效的降糖药是（）

• 586、

  磺酰脲类降血糖药的临床适应证是（）

• 587、

  肥胖且单用饮食控制无效的糖尿病病人宜选用（）

• 588、

  关于胰岛素及口服降血糖药叙述正确的是（）

• 589、

  降血糖作用机制为抑制α葡萄糖苷酶的药物是（）

• 590、

  降血糖作用机制为激动PPARγ，增强胰岛素敏感性的药物是（）

• 591、

  纠正细胞内失钾常用＂极化液＂中所用的激素是（）

• 592、

  复方炔诺酮片属于（）

• 593、

  关于性激素的分泌调节描述错误的是（）

• 594、

  通过抑制骨吸收而抗骨质疏松的药物是（）

• 595、

  通过刺激骨形成而抗骨质疏松的药物是（）

• 596、

  同时具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的药物（）

• 597、

  关于西布曲明的描述，正确的是（）

• 598、

  A药使B药的量一效曲线平行右移，提示（）

• 599、

  化学治疗不包括（）

• 600、

  不属于抗菌药物作用机制的是（）

• 601、

  磺胺类药物的作用机制是（）

• 602、

  治疗烧伤并发铜绿假单胞菌感染的药物是（）

• 603、

  细胞对磺胺药产生耐药性的主要原因是（）

• 604、

  磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用的主要基础是（）

• 605、

  磺胺嘧啶给予最易出现的不良反应是（）

• 606、

  氧氟沙星的特点是（）

• 607、

  不属抗生素类药物的是（）

• 608、

  磺胺类药不敏感的细菌是（）

• 609、

  磺胺类药物作用机制是与细菌竞争（）

• 610、

  治疗流脑首选磺胺嘧啶是因为（）

• 611、

  磺胺嘧啶无效的疾病是（）

• 612、

  有关磺胺嘧啶正确的叙述是（）

• 613、

  不是氟喹诺酮类药的共同特点的是（）

• 614、

  易致多发性神经炎的药物是（）

• 615、

  青霉素G最适于治疗的细菌感染是（）

• 616、

  细菌对青霉素G产生耐药性的主要机制是（）

• 617、

  肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是（）

• 618、

  下列药物中属于头孢菌素类的是（）

• 619、

  抗铜绿假单胞菌感染有效药物是（）

• 620、

  青霉素G水溶液久置（）

• 621、

  如发生青霉素过敏性休克，抢救应首选（）

• 622、

  第三代头孢菌素的特点，错误的是（）

• 623、

  对铜绿假单胞菌感染无效的药物是（）

• 624、

  青霉素G的抗菌谱是（）

• 625、

  青霉素G的抗菌谱不包括（）

• 626、

  对G-杆菌脑膜炎肌内注射治疗最可能无效的药物是（）

• 627、

  对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是（）

• 628、

  青霉素G在体内的分布特点正确的是（）

• 629、

  竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是（）

• 630、

  青霉素类抗生素最严重的不良反应是（）

• 631、

  青霉素G疗效最差的病原体感染是（）

• 632、

  下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是（）

• 633、

  抑制细胞壁黏肽合成的药物是（）

• 634、

  支原体感染治疗无效的是（）

• 635、

  作用于细菌细胞壁的抗菌药有（）

• 636、

  对氨苄西林的下列叙述，错误的是（）

• 637、

  舒巴坦的作用机制是（）

• 638、

  β-内酰胺酶抑制剂是（）

• 639、

  下列药物中几无肾毒性的药物是（）

• 640、

  治疗急、慢性骨及关节感染宜选用（）

• 641、

  万古霉素的抗菌作用机制是（）

• 642、

  红霉素与林可霉素合用可以（）

• 643、

  对军团菌所致肺炎首选药物是（）

• 644、

  下面对红霉素的描述错误的是（）

• 645、

  螺旋霉素属（）

• 646、

  作用原理与叶酸代谢无关的是（）

• 647、

  广谱抗生素所致伪膜性肠炎可选用（）

• 648、

  与红霉素合用产生拮抗作用的药物是（）

• 649、

  对胆道感染有较好疗效的药物是（）

• 650、

  林可霉素的作用靶点是（）

• 651、

  抢救链霉素过敏性休克宜选用（）

• 652、

  庆大霉素与羧苄西林混合后滴注（）

• 653、

  庆大霉素与呋塞米合用时可引起（）

• 654、

  治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是（）

• 655、

  易引起二重感染的药物是（）

• 656、

  对青霉素G不敏感的细菌是（）

• 657、

  与羧苄西林混合注射会降低疗效的是（）

• 658、

  下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是（）

• 659、

  下列药物耳毒性、肾毒性最高的是（）

• 660、

  治疗伤寒可选用（）

• 661、

  下列药物中与呋塞米合用可增加耳毒性的是（）

• 662、

  在下列氨基糖苷类药物中耳毒性、肾毒性最低的是（）

• 663、

  下列氨基苷类药物中对铜绿假单胞菌无效的是（）

• 664、

  不属于氯霉素主要的不良反应的是（）

• 665、

  饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是（）

• 666、

  氯霉素常见的严重不良反应是（）

• 667、

  氯霉素的不良反应中与剂量和疗程无关的是（）

• 668、

  下列药物中，支原体肺炎宜选用（）

• 669、

  下列药物中，从肾脏排泄最少的是（）

• 670、

  下列药物中，典型的肝药酶抑制剂是（）

• 671、

  对革兰阴性杆菌治疗最好且最易透过血脑屏障的药物是（）

• 672、

  下列药物中主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的是（）

• 673、

  咪唑类抗真菌药的作用机制是（）

• 674、

  下列药物中，与两性霉素B合用可减少复发率的是（）

• 675、

  只对表浅部真菌感染有效的药物是（）

• 676、

  灰黄霉素最常用于治疗（）

• 677、

  真菌性脑膜炎治疗宜选用（）

• 678、

  浸润性肺结核宜选用（）

• 679、

  广泛用于浅部和深部真菌感染的药物是（）

• 680、

  对深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是（）

• 681、

  窄谱抗真菌药是（）

• 682、

  尚具有抗震颤麻痹作用的抗病毒药物是（）

• 683、

  抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是（）

• 684、

  属于广谱抗真菌但由于其毒副作用而仅作局部用药的是（）

• 685、

  两性霉素B静脉滴注常引起寒战、高热、头痛、恶心、呕吐等症状，下列措施不能使其减轻的是（）

• 686、

  口服给药抗真菌作用最强的是（）

• 687、

  通过干扰RNA病毒穿入宿主细胞，抑制病毒脱壳及核酸释放的药物是（）

• 688、

  通过诱导机体组织产生抗病毒蛋白而抗病毒的药物是（）

• 689、

  竞争性抑制RNA逆转录酶而抗病毒的药物是（）

• 690、

  均属于抗结核的一线药的是（）

• 691、

  抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，多合用给药的是（）

• 692、

  可产生球后视神经炎的抗结核药是（）

• 693、

  下列抗结核杆菌作用最弱的药是（）

• 694、

  利福平抗结核作用的特点是（）

• 695、

  乙胺丁醇作用特点是（）

• 696、

  下列抗结核药中耐药性产生较缓慢而抗菌作用最弱的药是（）

• 697、

  下列抗结核药中抗菌活性最强的是（）

• 698、

  下列药物作用机制错误的是（）

• 699、

  下列药物从胆道排泄最多的是（）

• 700、

  毒性主要为周围神经炎的抗结核药物是（）

• 701、

  异烟肼致周围神经炎是由于相对缺乏（）

• 702、

  使用异烟肼时为防止引起神经系统症状，宜合用（）

• 703、

  用药组合中，最易引起肝毒性的是（）

• 704、

  可以单独用于轻症结核的治疗药物是（）

• 705、

  肝功能不全应避免或慎用的药物是（）

• 706、

  下列药物引起的不良反应，不正确的是（）

• 707、

  控制疟疾症发作的最佳药物是（）

• 708、

  进入疟区时，用于病因性预防的首选药是（）

• 709、

  治愈恶性疟的药物宜选用（）

• 710、

  用于控制良性疟复发和传播的药物是（）

• 711、

  进入蚊体内阻止孢子增殖的药物是（）

• 712、

  由中国学者首选研制出来的抗疟药是（）

• 713、

  治疗抗药恶性疟原虫引起的脑型疟宜选用（）

• 714、

  主要作用于疟原虫原发性红细胞外期的药物是（）

• 715、

  能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是（）

• 716、

  抗疟机制与叶酸合成有关的药物是（）

• 717、

  G6PD缺乏病人易发生溶血性贫血的药物是（）

• 718、

  易导致巨幼红细胞性贫血的药物是（）

• 719、

  同时具有抗阿米巴作用的抗疟药物是（）

• 720、

  过量可致金鸡纳反应的抗疟药物是（）

• 721、

  只对肠外阿米巴有效的药物是（）

• 722、

  口服仅对肠内阿米巴病有效的药物是（）

• 723、

  毒性最大的抗阿米巴病的药物是（）

• 724、

  高效、低毒的抗血吸虫药物是（）

• 725、

  蛔虫和钩虫混合感染治疗的宜选用（）

• 726、

  蛲虫首选药是（）

• 727、

  抗肠蠕虫的首选药是（）

• 728、

  甲硝唑最常见的不良反应是（）

• 729、

  干扰乙醇氧化代谢的药物是（）

• 730、

  对下列感染治疗，甲硝唑有效的是（）

• 731、

  甲硝唑对下列感染治疗肯定无效的是（）

• 732、

  对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有良效的药物是（）

• 733、

  抗代谢药物主要作用于细胞周期时相的（）

• 734、

  有明显心脏毒性的抗癌药是（）

• 735、

  直接破坏DNA结构和功能的抗癌药物是（）

• 736、

  下列药物中最易致出血性膀胱炎的是（）

• 737、

  无明显骨髓抑制作用的药物是（）

• 738、

  属于周期非特异性的抗肿瘤药是（）

• 739、

  干扰DNA合成的抗癌药是（）

• 740、

  对皮肤鳞状上皮细胞癌疗效较好的是（）

• 741、

  不良反应以肺毒性最为严重的抗癌药物是（）

• 742、

  慢性粒细胞白血病治最宜选用（）

• 743、

  下列药物中不属于细胞周期特异性抗肿瘤药物的是（）

• 744、

  最经典的S期特异的抗肿瘤药物是（）

• 745、

  下列药物中，不属于抗代谢药的是（）

• 746、

  与长春新碱抗肿瘤的作用机制无关的是（）

• 747、

  阿糖胞苷作用于（）

• 748、

  大多数抗癌药常见的严重不良反应是（）

• 749、

  环磷酰胺的活性形式为（）

• 750、

  属于阻止原料供应，而干扰蛋白质合成的抗癌药是（）

• 751、

  属于干扰微管蛋白合成的抗癌药是（）

• 752、

  他莫昔芬属于（）

• 753、

  孕激素属于（）

• 754、

  丝裂霉素属于（）

• 755、

  卡莫司汀属于（）

• 756、

  塞替派属于（）

• 757、

  甲氨蝶呤的主要不良反应是（）

• 758、

  巯嘌呤的主要不良反应是（）

• 759、

  白消安的主要不良反应是（）

• 760、

  顺铂最主要的不良反应是（）

• 761、

  门冬酰胺酶最主要的不良反应是（）

• 762、

  三尖杉碱最主要的不良反应是（）

• 763、

  主要用于前列腺癌的激素药物是（）

• 764、

  属于雌激素受体拮抗剂的抗癌药是（）

• 765、

  主要用于器官移植抗免疫排斥反应的药物的是（）

• 766、

  兼有抗病毒、抗肿瘤作用的免疫增强剂是（）

• 767、

  环孢素最主要的不良反应是（）

• 768、

  患儿女，9岁，因食欲不振，消瘦就诊，发现脸部发黄，黄中杂白，大便检查确诊为蛔虫寄生，请问首选药物是（

• 769、

  显著延长APD和ERP的药物是（）

• 770、

  大剂量糖皮质激素突击治疗用于（）

• 771、

  糖皮质激素隔日清晨一次给药用于（）

• 772、

  小剂量糖皮质激素替代治疗用于（）

• 773、

  抗炎作用强，几无潴钠作用的激素药是（）

• 774、

  几无抗炎作用，潴钠作用强的激素是（）

• 775、

  属于中效糖皮质激素的是（）

• 776、

  在体内转化成甲巯咪唑才能产生抗甲状腺作用的药物是（）

• 777、

  急性细菌性心内膜炎宜选用（）

• 778、

  药物代谢动力学是研究（）

• 779、

  药物效应动力学是研究（）

• 780、

  临床前药理研究不包括（）

• 781、

  临床药理研究不包括（）

• 782、

  下列属于局部作用的是（）

• 783、

  药物作用的选择性取决于（）

• 784、

  副作用是指（）

• 785、

  药物产生副作用的药理学基础是（）

• 786、

  下属哪种剂量可能产生不良反应（）

• 787、

  后遗效应是指（）

• 788、

  与药物剂量无关的不良反应是（）

• 789、

  以下反应中属于继发反应的是（）

• 790、

  孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是（）

• 791、

  药物的不良反应不包括（）

• 792、

  下列关于受体的叙述，正确的是（）

• 793、

  下列有关受体的叙述，错误的是（）

• 794、

  有亲和力及内在活性，与受体结合产生最大效应，该药属于（）

• 795、

  对受体亲和力高的药物在机体内（）

• 796、

  与竞争性拮抗剂特点不符的是（）

• 797、

  特异性药物作用机制不包括（）

• 798、

  甘露醇的脱水作用机制属于（）

• 799、

  量反应中药物的ED50是指（）

• 800、

  质反应中药物的半数致死量（LD50）用以表示（）

• 801、

  几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其（）

• 802、

  治疗指数的意义是（）

• 803、

  下列有关药物安全性的叙述，正确的是（）

• 804、

  安全范围是指（）

• 805、

  下列药物中治疗指数最大的是（）

• 806、

  受体拮抗剂的特点是（）

• 807、

  下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是（）

• 808、

  竞争性拮抗剂具有的特点是（）

• 809、

  下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用（）

• 810、

  非竞争性受体拮抗药（）

• 811、

  脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是（）

• 812、

  有关药物简单扩散的叙述错误的是（）

• 813、

  对药物简单扩散的叙述中，错误的是（）

• 814、

  体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的（）

• 815、

  弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为（）

• 816、

  某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa值约为（）

• 817、

  某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约（）

• 818、

  阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收（）

• 819、

  关于药物跨膜转运的叙述中错误的是（）

• 820、

  下列因素中与口服药物吸收无关的是（）

• 821、

  与药物吸收无关的因素是（）

• 822、

  一般来说，吸收速度最快的给药途径是（）

• 823、

  不符合口服给药的叙述是（）

• 824、

  注射给药吸收的特点不包括（）

• 825、

  下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点（）

• 826、

  药物的首过消除可能发生于（）

• 827、

  舌下给药的特点是（）

• 828、

  影响药物分布的因素不包括（）

• 829、

  与药物-血浆蛋白结合描述不符的是（）

• 830、

  药物与血浆蛋白结合后（）

• 831、

  影响药物体内分布的因素不包括（）

• 832、

  巴比妥类在体内分布的情况是（）

• 833、

  影响药物转运的因素不包括（）

• 834、

  不符合药物代谢的叙述是（）

• 835、

  药物代谢反应方式不包括（）

• 836、

  促进药物生物转化的主要酶系统是（）

• 837、

  下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）

• 838、

  下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（）

• 839、

  具有肝药酶活性抑制作用的药物是（）

• 840、

  同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱，这是由于（）

• 841、

  同服氯霉素可使苯妥英钠的活性增强，甚至出现毒性，这是由于（）

• 842、

  药物经体内代谢后（）

• 843、

  碱化尿液可使弱碱性药物（）

• 844、

  丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是（）

• 845、

  多数药物排泄的主要器官是（）

• 846、

  与药物从肾排泄的快慢无关的是（）

• 847、

  使药物从肾排泄减慢的情况是（）

• 848、

  大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是（）

• 849、

  药物肝肠循环影响药物在体内的（）

• 850、

  肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）

• 851、

  下列关于表观分布容积的描述错误的是（）

• 852、

  在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物（）

• 853、

  静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg/dl，其表观分布容积为（）

• 854、

  药物效应强弱可能取决于（）

• 855、

  关于消除速率常数的叙述正确的是（）

• 856、

  药物在体内的消除半衰期依赖于（）

• 857、

  某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为（）

• 858、

  某药的半衰期为12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为（）

• 859、

  某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）

• 860、

  药物的生物利用度是指（）

• 861、

  下列关于清除率（Cl）的叙述中错误的是（）

• 862、

  关于一室模型的叙述中，错误的是（）

• 863、

  某药按一级动力学消除，则（）

• 864、

  药物消除的零级动力学是指（）

• 865、

  对血浆半衰期（一级动力学）的理解，不正确的是（）

• 866、

  下列有关血浆半衰期的描述正确的是（）

• 867、

  按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）

• 868、

  恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）

• 869、

  某药半衰期为8h，1日3次给药，达到稳态血药浓度的时间为（）

• 870、

  按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于（）

• 871、

  恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于（）

• 872、

  以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量（）

• 873、

  某患者服一催眠药，该药F为50%，Vd为10L，t1/2为2h，当测其血浓度为1.25mg/L时，

• 874、

  需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是（）

• 875、

  决定药物每天用药次数的主要因素是（）

• 876、

  麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为（）

• 877、

  下列关于婴幼儿用药的叙述中，错误的是（）

• 878、

  机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为（）

• 879、

  随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了（）

• 880、

  下述叙述中错误的是（）

• 881、

  紧急情况下应采用的给药方式是（）

• 882、

  阻断神经节N1受体，可引起（）

• 883、

  下列哪种反应与β受体激动无关（）

• 884、

  下列有关β受体的描述，哪一项正确（）

• 885、

  毛果芸香碱可产生下列哪种作用（）

• 886、

  治疗青光眼可选用（）

• 887、

  去神经的眼滴入毒扁豆碱后（）

• 888、

  最适合治疗重症肌无力的药物是（）

• 889、

  新斯的明可用于（）

• 890、

  关于有机磷酸酯中毒及其解救的叙述，错误的是（）

• 891、

  能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（）

• 892、

  碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是（）

• 893、

  有机磷酸酯类（）

• 894、

  马拉硫磷中毒的解救药物是（）

• 895、

  关于碘解磷定的叙述中，错误的是（）

• 896、

  胆碱能神经不包含（）

• 897、

  传出神经系统受体主要分布于（）

• 898、

  传出神经系统药物的作用机制包括（）

• 899、

  毛果芸香碱调节眼后产生的症状是（）

• 900、

  烟碱属于（）

• 901、

  某患者眼睑下垂、咀嚼和吞咽困难、肢体无力，诊断为重症肌无力。首选的治疗药物为（）

• 902、

  加大新斯的明剂量会出现（）

• 903、

  有机磷农药中毒的解救宜选用（）

• 904、

  M样作用表现不包括（）

• 905、

  下列药物中具有抗晕动病及帕金森病的药物是（）

• 906、

  阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是（）

• 907、

  阿托品主要的不良反应不包括（）

• 908、

  中枢抑制作用最强的M受体阻断药是（）

• 909、

  山莨菪碱用于治疗（）

• 910、

  对于琥珀胆碱描述错误的是（）

• 911、

  肾上腺素能治疗过敏性休克扩张支气管是由于（）

• 912、

  异丙肾上腺素所导致的药理作用是（）

• 913、

  对抗膜外麻醉所致的低血压，可选用（）

• 914、

  选择性的作用于β1受体的药物是（）

• 915、

  多巴胺对心血管系统的作用是（）

• 916、

  去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是（）

• 917、

  下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证（）

• 918、

  肾上腺素的α型效应主要是（）

• 919、

  窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是（）

• 920、

  麻黄碱的作用特点不包括（）

• 921、

  可治疗房室传导阻滞的药物是（）

• 922、

  对α和β受体均有激动作用并可促进递质释放作用的药物是（）

• 923、

  青霉素过敏性休克最宜选用的治疗药物是（）

• 924、

  顽固性心力衰竭可选用的药物是（）

• 925、

  酚妥拉明用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是（）

• 926、

  对α1和α2受体均有阻断作用的药物是（）

• 927、

  β受体阻断药可引起（）

• 928、

  支气管哮喘急性发作时，应选用（）

• 929、

  下列β受体阻断剂有内在拟交感活性的是（）

• 930、

  不属于普萘洛尔的药理作用的是（）

• 931、

  普萘洛尔的不良反应中没有（）

• 932、

  对开角型青光眼疗效好的药物是（）

• 933、

  下列何药兼具α和β受体阻断作用（）

• 934、

  应用局麻药作局部麻醉时，首先消失的感觉是（）

• 935、

  丁卡因最常用于（）

• 936、

  局部麻醉药中必要时需做皮肤过敏试验的是（）

• 937、

  下列关于布比卡因的叙述，错误的是（）

• 938、

  主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）

• 939、

  常用的吸入性麻醉药是（）

• 940、

  氟烷的作用特点不包括（）

• 941、

  氧化亚氮的作用特点不包括（）

• 942、

  有关__的描述正确的是（）

• 943、

  下列对于硫喷妥钠的叙述错误的是（）

• 944、

  下列苯二氮类药物中催眠作用最强的是（）

• 945、

  苯二氮类药物和苯巴比妥作用的相同点不包括（）

• 946、

  用于抢救苯二氮类药物过量中毒的药物是（）

• 947、

  苯二氮类药物作用特点不包括（）

• 948、

  地西泮作为镇静催眠药的优点不包括（）

• 949、

  关于苯二氮类药物的体内过程，错误的是（）

• 950、

  对于地西泮错误的是（）

• 951、

  焦虑症最宜选用（）

• 952、

  巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）

• 953、

  苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（）

• 954、

  关于水合氯醛描述错误的是（）

• 955、

  苯二氮类无关的作用是（）

• 956、

  巴比妥类急性中毒的表现不包括（）

• 957、

  关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（）

• 958、

  下列说法中不正确的是（）

• 959、

  关于卡马西平的特点，错误的是（）

• 960、

  对各型癫痫都有一定疗效的药物是（）

• 961、

  下列哪种药物对小儿高热惊厥无效（）

• 962、

  下列药物名称-适应证-不良反应中，不正确的一组是（）

• 963、

  长期应用苯妥英钠应注意补充（）

• 964、

  治疗癫痫大发作或局限性发作最有效的药物是（）

• 965、

  下列关于苯妥英钠的叙述，不正确的是（）

• 966、

  对失神小发作有效的药物是（）

• 967、

  有关硫酸镁下列叙述不正确的是（）

• 968、

  硫酸镁没有下述哪一作用（）

• 969、

  通常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物是（）

• 970、

  用于治疗精神病的药物中，几乎无锥体外系反应的是（）

• 971、

  关于氯丙嗪的临床应用，不正确的是（）

• 972、

  氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断（）

• 973、

  氯丙嗪中毒使血压下降，抢救最有效的药物是（）

• 974、

  氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）

• 975、

  能够对各种抑郁症都有效的药物是（）

• 976、

  下列不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是（）

• 977、

  抗躁狂的首选药为（）

• 978、

  碳酸锂的主要作用机制是（）

• 979、

  左旋多巴除了用于抗帕金森病外，还可用于（）

• 980、

  左旋多巴抗帕金森病的作用机制是（）

• 981、

  下列不属于左旋多巴的不良反应的是（）

• 982、

  左旋多巴和卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是（）

• 983、

  禁止与左旋多巴合用的药物是（）

• 984、

  对于苯海索治疗帕金森病，错误的是（）

• 985、

  具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是（）

• 986、

  抗胆碱药用于治疗帕金森病的适应证不包括（）

• 987、

  有关咖啡因的描述，错误的是（）

• 988、

  下面对于尼可刹米的叙述错误的是（）

• 989、

  脑复康是哪种药物的商品名（）

• 990、

  吗啡可用于治疗（）

• 991、

  下述不良反应中，与哌替啶无关的是（）

• 992、

  广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是（）

• 993、

  下列镇痛药中，属于阿片受体部分激动剂的是（）

• 994、

  下列关于阿司匹林的说法正确的是（）

• 995、

  阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用（）

• 996、

  解热镇痛药解热作用，主要由于（）

• 997、

  解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是（）

• 998、

  下列药物中，血浆药物半衰期最长的是（）

• 999、

  痛风急性发作时应选用下列哪种药物（）

• 1000、

  儿童感冒发热，可首选的解热镇痛药是（）