采油化验工（高级）

• 151、

  原子吸收的特点不包括（）。

• 152、

  原子吸收分析的试剂中溶质的质量分数一般不超过（）。

• 153、

  空心阴极灯适宜的灯电流应为（）。

• 154、

  充氖气的空心阴极灯显（）。

• 155、

  汞的空心阴极灯显（）。

• 156、

  火焰原子化器由喷雾器、（）和燃烧器三部分组成。

• 157、

  原子化系统的作用是将试样中的（）转化成原子蒸气。

• 158、

  原子化系统可分为火焰原子化和（）原子化。

• 159、

  在原子吸收中特征灵敏度是指能产生（）吸收时所对应的元素浓度。

• 160、

  原子吸收分光光度计的灵敏度是指（）。

• 161、

  原子吸收的检测限是能产生两倍或三倍空白溶液的（）的吸收信号所对应的被测溶液的浓度。

• 162、

  分光系统由凹面反射镜、（）和色散元件组成。

• 163、

  分光系统对双光束仪器，配有（），以随时检查背景。

• 164、

  分光系统色散元件为棱镜或衍射光栅，其作用是将待测元素的（）与邻近的谱线分开。

• 165、

  原子吸收检测系统主要由检测器、交流放大器和（）组成。

• 166、

  通常选择每种元素的共振线作为（），可保证检测具有高灵敏度。

• 167、

  心阴极灯工作时发射的锐线光源应当（），并有合适的光强输出。

• 168、

  选择合适的火焰不仅能提高测定的（）和稳定性，还可减少干扰。

• 169、

  化学干扰是原子吸收光谱分析中的（）干扰。

• 170、

  原子吸收光谱法物理干扰系指（）、发射光谱干扰和背景干扰。

• 171、

  背景干扰主要是由（）和光散射而产生的。

• 172、

  测定有机固体样品中的易挥发元素，应采用（）。

• 173、

  子吸收分析的样品溶解时不常使用的酸是（）。

• 174、

  原子吸收分析中，用（）溶解样品时常要与另一酸混用。

• 175、

  比较适合作为原子吸收分析的样品萃取剂的是（）。

• 176、

  20℃时，在100mL水中可溶解MIBK（）。

• 177、

  MIBK是一种（）。

• 178、

  标准溶液与试样溶液基本成分（基体〉差别（），在测定中引入误差。

• 179、

  标准工作曲线法适用于样品组成（）或共存元素无干扰的情况。

• 180、

  标准工作曲线法可用于同类（）样品的分析。

• 181、

  通常所说的沸点是指在（）压力下液体的沸腾温度。

• 182、

  原油馏程的测定，采用了（）方法。

• 183、

  若液体物质的沸点较高，不宜用常压蒸馏方法，可用（）降低沸点，减少液体物质的组分分解，提高蒸馏效果。

• 184、

  用来分离受热不发生分解或沸点不太高的液体物质的蒸馏方法是（）。

• 185、

  加热蒸馏时，速度以能够保持在每秒蒸出1-2滴为宜，而简单分馏是有液滴滴出后，蒸出液体的速度控制在每2

• 186、

  蒸馏不能使沸点相差1-2℃的液体混合物分开，分馏可使沸点相差（）的液体混合物分开。

• 187、

  原油蜡、胶质测定、族组分测定，应用（）方法。

• 188、

  原油馏程测定和含水测定，应用（）方法。

• 189、

  原油实沸点测定仪采用的是（）原理。

• 190、

  分配定律就是在一定温度下，同一溶质在确定的两种溶剂中的（）是一个常数。

• 191、

  被萃取溶质在两种（）中总浓度的比值就称为分配比。

• 192、

  分配比大就是指被（）的各溶质在有机相中的量多，而在水相中的浓度小。

• 193、

  应用相似相溶的原则，选择适当的溶剂和萃取条件，可以达到（）的目的。

• 194、

  常用的萃取方法可分为（）和多级萃取法。

• 195、

  极性有机化合物，通常溶于（）而不溶于非极性或弱极性的有机溶剂。

• 196、

  吸附柱层析是利用固定相对混合物（）的不同而达到分离的层析方法。

• 197、

  将溶解于适当溶剂中的A、B两种物质通过装有吸附剂的层析柱，开始时，A、B两种物质都被吸附在柱的（），

• 198、

  洗脱溶剂最易选用（），以便于洗脱后除去。

• 199、

  吸附剂要有较大的比表面积和一定的（），有均匀的粒度。

• 200、

  活性炭是一种（）吸附剂，它的吸附主要由范德华力引起。

• 201、

  流动相的（）实质上是流动相分子与被分离的溶质分子竞争占据吸附剂表面活性中心的过程。

• 202、

  在极性吸附剂上，（）流动相洗脱作用弱，强极性流动相洗脱作用强。

• 203、

  对于极性差别（）的样品，可先用极性低的溶剂洗脱，以后逐渐增加洗脱剂的极性。

• 204、

  常用洗脱剂乙醇的洗脱能力大于（）。

• 205、

  活性炭是一种非极性吸附剂，它对非极性物质，尤其是芳香族化合物的吸附性（）。

• 206、

  溶剂应先选择极性小的，使化合物易被吸附，然后逐渐增大溶剂的极性，使吸附在层析柱上的化合物（）被洗脱。

• 207、

  选择萃取溶剂时，应从萃取和（）两个角度来考虑。

• 208、

  若单纯从分离角度看，选择萃取溶剂，应该是被分离的物质在萃取溶剂和原始溶液中的分配系数（）。

• 209、

  若单纯从萃取角度看，萃取溶剂的萃取率（）。

• 210、

  萃取时，选比溶液总体积大（）的梨形分液漏斗。

• 211、

  萃取时，加入被萃取溶液和萃取剂，然后（）。

• 212、

  萃取方法是将分液漏斗倾斜，（）略朝下振荡。

• 213、

  在振摇萃取之后，需将溶液（），使两相分为清晰的两层。

• 214、

  萃取后产生（）现象影响分层，可较长时间静置。

• 215、

  萃取后可通过加入（）、改变溶液酸度等方法消除乳化。

• 216、

  萃取操作通常在（）中进行。

• 217、

  萃取是利用物质在两种不互溶（或微溶）溶剂中的溶解度（），达到分离纯化的目的。

• 218、

  酸值测定前，采用的95%乙醇中含（）的水，有助于矿物酸的溶解。

• 219、

  原油中某些有机酸在水中的溶解度很小，而（）是大部分有机酸的良好溶剂。

• 220、

  测定酸值油样，须进行（）处理。

• 221、

  萃取后的液体分成（）的两层后，就可进行分离。

• 222、

  测定酸值时，乙醇溶液应由（）变成红色。

• 223、

  测定酸值时，在煮沸过的95%的乙醇中加入0.5mL碱性蓝6B溶液，趁热用O.0500mol/L的氢氧

• 224、

  分析过程中，要求样品准确称至0.2g，应用（）称量。

• 225、

  在分析过程中煮沸回流时，热蒸汽的上升高度不能超过冷凝管高度的（）。

• 226、

  测定酸值时，所用（）的纯度要合乎要求，必要时应加以提纯处理，以除去所含的酸、醛和其他干扰物。

• 227、

  测定原油残炭的炉温应在（）。

• 228、

  测定原油残炭时，所用坩埚容量为（）。

• 229、

  称试样2.0000g，灼烧后坩埚质量为13.9932g，已知空坩埚质量为13.9744g，则残炭的质

• 230、

  测定原油残炭时，原油试样从开始加热，到残留物蒸发、热解、结束，共需（）。

• 231、

  测定原油残炭时，试验结束后坩埚中的残留物应该是（）。

• 232、

  测定原油残炭时，锻烧结束后，取出坩埚，需在空气中放（）。

• 233、

  测定灰分时，通常用（）作为引火芯来点燃试样。

• 234、

  测定原油灰分时，灼烧所剩的不燃物质主要是油品中的（）。

• 235、

  测定原油灰分要燃尽一切可燃有机杂质，并将（）残渣锻烧成灰，恒重即求得灰分的质量分数。

• 236、

  测定原油灰分时，将原油试样熔化搅匀，过滤后，称取（），装入恒重过的坩埚。

• 237、

  测定原油灰分时，使用的分析天平的精密度要求为（）。

• 238、

  测定原油灰分时，将烧成的灰在空气中放一会儿后，在于燥器中冷却（）。

• 239、

  测定原油灰分时，必须掌握住燃烧速度，维持火焰高度在（）左右。

• 240、

  测定原油灰分时，煅烧、冷却、称重应严格按规定的（）进行。

• 241、

  测定原油灰分时，通有残渣难烧成灰时，可滴入几滴（）溶液。

• 242、

  原油由饱和烃、芳烃、非烃和（）四种族组分组成。

• 243、

  饱和烃包括正构烷烃、异构烷烃和（）烷烃。

• 244、

  烷烃又称烷族烃、石蜡族或脂属烃，它是一种饱和的（）烃。

• 245、

  原油中胶质和沥青质合称原油的（）。

• 246、

  烃分子中含有（）环结构的烃称为芳烃或芳香烃。

• 247、

  芳烃是一种不饱和的单键和（）相间闭合的环族烃。

• 248、

  油藏中细菌的生长刺激因素是（）。

• 249、

  油藏中细菌的生长需一定量的营养物质，如（）.。

• 250、

  油层中细菌的生存和发育取决于（）的存在。

• 251、

  原油中溶解气减少，从而造成原油（）。

• 252、

  由于细菌的生化作用，原油中溶解气逐渐减少，从而造成原油黏度（）。

• 253、

  由于生物化学作用，原油中的烃类物质被（）。

• 254、

  生化作用使原油中的残余成分（）并胶质化。

• 255、

  由于注入水的长期驱替冲洗，含水升高，采出原油的密度（）。

• 256、

  不同强度的生物降解作用和不同的持续时间，使得原油表现出不同程度（）。

• 257、

  在厌氧条件下，细菌的氧气供给可能来自溶解的（）。

• 258、

  由（）作用从硫酸盐中分离出的部分硫，可能与烃类反应生成含硫的原油和天然沥青。

• 259、

  硫化氢在采出水中含量增加的主要原因是（）在脱硫细菌的作用下起还原作用。

• 260、

  硫化氢和重碳酸根的增加，促进了（）和碳酸钙的沉淀。

• 261、

  在氧化还原反应中，只给出和吸收（）电子的金属元素，其催化力最大。

• 262、

  在氧化还原反应中，不给出和吸收电子的金属元素，它们（）催化能力。

• 263、

  金属催化剂一方面加速氧化过程的引发，一方面促使氧化物（）为游离基。

• 264、

  氧化所生成的（）因有H+而离解，生成羰基，并游离出H+，随着水洗强度的增大，氢元素含量下降。

• 265、

  环烷烃在锰盐的催化和__（10MPa以上）与（）存在的条件下，氧化为环烷酸。

• 266、

  水中溶解氧是造成原油（）的一个重要因素。

• 267、

  黏土矿物的表面吸附能力随着比表面积的（）而增大。

• 268、

  由于注入水长期冲刷溶解，岩石吸附能力减弱，而使（）物质脱附。

• 269、

  强水洗后的岩石颗粒间的胶结物（）部分被冲走。

• 270、

  原油的元素组成主要是碳和氢。在原油的组成中，C/H值越大，则原油的密度（）。

• 271、

  一个原油样品经过一段时间的蒸发以后，黏度会（）。

• 272、

  原油的密度（），原油中的重组分相对越多。

• 273、

  通过降低外界压力而（）烃类沸点，在低于常压下进行蒸馏操作，称为减压蒸馏法测定。

• 274、

  原油常规评价中，原油实沸点蒸馏时，按温度切取每20-30℃的馏分和大于（）的渣油并对其性质进行分析。

• 275、

  原油常规评价中，对原油实沸点蒸馏时，将所得窄馏分有关数据绘成（），将分析数据以表格的方式表示。

• 276、

  在实验室内可采用（）和常规分析手段全面地掌握原油的物理、化学性质。

• 277、

  原油的脱水方法一般根据原油的（）来确定。

• 278、

  原油性质分析的内容是对未经实验室脱水的原油分析水含量、（）和机械杂质含量，并根据原油集输等设计要求，

• 279、

  原油脱水需根据水的（）选择不同的脱水方法。

• 280、

  原油一般含有水分，原油含水对原油性质的分析结果会有影响，因此对含水量高于（）的原油，需进行脱水。

• 281、

  实验室原油分析前，采用的原油脱水方法主要有__釜脱水、蒸馏脱水、静止法脱水和（）脱水。

• 282、

  根据油层连通情况，结合原油含水资料，可判断（）方向。

• 283、

  根据原油水分含量多少，可确定（）方法。

• 284、

  化验原油含水的目的是为了计算（），给地质人员提供资料，保证原油在产。

• 285、

  通过原油密度测定，可计量出容器中原油的（）。

• 286、

  通过原油密度测定，可以大致判断原油的（）和类型。

• 287、

  密度大的原油被称为（），这种原油中有较多的重组分（重油、胶质等）。

• 288、

  原油密度和（）是原油性质评价中的两项重要参数。

• 289、

  影响原油黏度的因素为原油的组分、（）和压力。

• 290、

  原油中含重馏分及胶质、沥青质较多，则黏度（）。

• 291、

  原油中轻质馏分含量高时，凝固点就（）。

• 292、

  凝固点高的原油容易使井底（），给采油工作增加困难。

• 293、

  用25mL滴定管测量溶液体积时，可准确读至（）。

• 294、

  若已知滴定管的任何部分10mL之间的误差大于0.1mL，则最好再将该段每（）进行校正。

• 295、

  采用（）校正法校正容量瓶时，必须和移液管配套使用。

• 296、

  相对校正法是比较两容器所盛液体（）的比例关系。

• 297、

  采用相对校正法校正下列容器前，须将（）空干。

• 298、

  为使标定误差减小，每次滴定至少需称取基准试剂（），以使称量误差不大于0.1%。

• 299、

  为使标定时所用溶液体积的相对误差不超过±O.1%，所用滴定剂溶液的体积必须（）。

• 300、

  HCl标准溶液的标定，用在（）下烘至恒重的NaZC03作基准物质。