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采油工考试
采油化验工(中级)
采油化验工(中级)
更新时间:
类别:采油工考试
151、
沉淀析出后,在沉淀与母液一起放置的过程中,溶液中本来难于析出的杂质离子可能沉淀到原沉淀表面上的现象称
152、
当沉淀从溶液中析出时,溶液中其他可溶性组分被沉淀带下来而混入沉淀之中的现象称为()现象。
153、
沉淀剂应选()的物质。
154、
在沉淀称量法中要求沉淀损失不超过()。
155、
在沉淀称量法中,对于体积小,易于过滤和洗涤的无定形沉淀,称量式的质量控制在()。
156、
慢速定量滤纸适用于过滤()沉淀。
157、
沉淀称量法测定SO时,选用()滤纸。
158、
在重量分析中,过滤沉淀时,漏斗中的液面不要超过滤纸高度的()。
159、
沉淀的过滤一般分()阶段进行。
160、
对于溶解度较大的沉淀,采用()洗涤,可降低其溶解度。
161、
从高温炉中取出的坩埚,()移入干燥器中。
162、
在坩埚灼烧至恒重的过程中,如果前后两次质量之差不大于(),即可认为坩埚已达恒重。
163、
重量分析中所用坩埚需先洗净,(),然后在所需温度下灼烧。
164、
重量分析中,沉淀或样品的干燥和灼烧是在一个()的坩埚或称量瓶中进行的。
165、
沉淀灼烧过程中,将炭烧成()而除去的过程叫做灰化。
166、
在沉淀物烘干或灼烧的过程中,一般第一次烘干或灼烧时间为()。
167、
用BaS04重量法测定碳酸锅中SO的含量时,换算因数为()。
168、
用Fe203重量法测定黄铁矿中铁的含量时,换算因数为()。
169、
用BaS04重量法测定黄铁矿中硫的含量时,换算因数为()。
170、
滴定分析法是将一种()的试剂溶液滴加到被测物质的溶液中测物质的浓度的方法。
171、
用盐酸标准溶液滴定氢氧化纳溶液,可以采用()法。
172、
聚合物溶解速度测定中,先称取()经过滤的标准盐水于500mL烧杯中。
173、
聚合物溶解速度测定中,在搅拌时间达到110min、120min、130min时分别取母液()于250
174、
聚合物的溶解过程需要经过()阶段。
175、
驱油用聚合物的溶解速度要求是()。
176、
在聚合物水解度的测定过程中,发现微量滴定管中有气泡存在,测定结束后,气泡消失,则测定结果()。
177、
在聚合物水解度的测定中,指示剂的保存时间是()。
178、
在聚合物水解度的测定过程中,向试样溶液中加入甲基橙和靛蓝二磺酸钠指示剂各2滴,搅拌均匀,试样溶液呈(
179、
在聚合物水解度的测定中,使用的混合指示剂是()。
180、
测定聚合物固含量时,聚合物干粉在120℃的恒温干燥箱中只烘干1h,则测定固含量的结果()。
181、
测定聚合物固含量时,要求精密电子天平的感量为()。
182、
测定聚合物固含量时,当粉状试样的单个测定值与平均值偏差大于()时,需重新取样测定。
183、
测定聚合物固含量时,烘干时间为()。
184、
测定聚合物固含量时,烘干温度设置为()。
185、
驱油用粉状聚合物的固含量要求大于()。
186、
标准盐水的保存期一般为()。
187、
标准盐水的配方是每1000g溶液含有O.95g()。
188、
绘制淀粉-碘化镉聚合物浓度工作曲线时,若配制5000mg/L聚合物母液200mL,需称取固含量为90
189、
绘制淀粉–碘化镉聚合物浓度工作曲线时,用()作参比溶液。
190、
绘制淀粉–碘化镉聚合物浓度工作曲线时,不需要准备的玻璃仪器是()
191、
注入站作聚合物浓度化验标准曲线时,用()作参比溶液。
192、
注入站作聚合物浓度化验标准曲线时,用()配制5000mg/L的母液。
193、
注入站作聚合物浓度化验标准曲线时,将1000mg/L的溶液稀释成()不同质量浓度的溶液。
194、
淀粉–碘化镉法测聚合物溶液浓度时,用移液管吸取5mL甲酸钠溶液加入容量瓶中,需要放置()。
195、
淀粉–碘化镉法测聚合物溶液浓度时,分光光度计所用波长为()。
196、
浊度法测聚合物浓度时,分光光度计的波长是()。
197、
浊度法测聚合物浓度时,次氯酸钠溶液的质量分数是()。
198、
浊度法测聚合物浓度时,醋酸的浓度是()。
199、
测量聚合物溶液黏度时,一般取()样品于测量杯中。
200、
测定聚合物黏度时,设置转速为()。
201、
测定聚合物黏度时,转子的型号是()。
202、
测量聚合物溶液的黏度,需要准备的仪器有布氏黏度计、()、电子天平、烧杯。
203、
将所取的5000mg/L左右聚合物母液,加入()质量的当天的注入清水稀释至1000mg/L左右测定其
204、
在聚合物蒙古度的测定过程中,操作步骤有:①黏度计调零;②接通电源;③黏度计安装UL转子;④仪器调水平
205、
黏度是聚合物改善()能力的标志。
206、
聚合物溶液的黏度有()表示方法。
207、
测定污水含油时使用汽油萃取水样,若上层萃取液浑浊,应加入(),脱水后再进行比色测定。
208、
测定污水含油时,分光光度计开机后预热()。
209、
测定污水含油时应使用不含铅汽油或()来萃取水样。
210、
用滤膜过滤法测定水中悬浮固体含量时,选用的滤膜孔径约()。
211、
对于低渗油层(渗透率
212、
注入水中悬浮固体含量的计量单位是()。
213、
用滤膜过滤法测定水中悬浮固体含量时,当水样过滤完后,要用蒸馏水洗滤膜至无氯离子,其目的是()。
214、
用滤膜过滤法测定水中悬浮固体含量时,当水样过滤完后,从滤器中取出滤膜并烘干,(),计算结果。
215、
测定油田水样中的Cl-,滴定前需调节水样pH至()。
216、
测定水中的Cl时,取油田水样10mL于三角烧杯中,加水使总体积为()。
217、
在测定水样中的SO时,用EDTA滴定至溶液变为()表示到达反应终点。
218、
测定水样中的SO2+时使用的指示剂为()。
219、
油田水中硫酸根的测定,通常采用()或比浊法。
220、
测定水样中的Ca2+含量时,三乙醇胺的作用是()。
221、
测定水样中的Ca2+含量时,可用来代替三乙醇胶的是()。
222、
用滴定法测定水样中的Ca2+时,所加指示剂是()。
223、
用EDTA滴定法测定水中钙的含量,当pH=12时,()离于生成沉淀,不与EDTA作用。
224、
测定水样中的MgH时,使用的指示剂是()。
225、
磷酸钙基准物需要在()下烘干2h。
226、
在络合滴定中所用的EDTA实际上是()。
227、
铬黑T指示剂在水中溶解后呈()。
228、
指示剂铭黑T与钙、镁离子生成()络合物。
229、
EDTA和水中的钙、镁生成()溶性络合物。
230、
用EDTA滴定法测定水中的钙和簇,该方法属于容量分析中的()滴定法。
231、
下列()比胶质含的碳氢化合物更少,氧、硫、氮化合物更多,平均相对分子质量比胶质还大。
232、
油质含量高低是原油油质好坏的重要标志,油质含量(),原油的质量相对较好。
233、
油质为原油的主要组成部分,多为碳氢化合物组成的()黏性液体。
234、
蒸馏法测定原油馏分,初馏后蒸馏速度应控制均匀,低于250℃时,每分钟为()。
235、
减压蒸馏法是通过降低外界压力,来降低烃类的(),在低于常压下进行的蒸馏操作。
236、
原油蒸馏的方法不包括()蒸馏法。
237、
一般将沸点()的馏分称为减压馏分或高沸馏分。
238、
一般将沸点()的馏分称为汽油馏分或低沸馏分。
239、
汽油馏分含有()的烃类,一般密度约为O.700g/em3,黏度小于1mPa·s。
240、
采用容量法测定原油中硫的质量分数>0.5%时,允许相对偏差()。
241、
采用容量法测定原油中硫的质量分数,用硫代硫酸钠溶液滴定滤液,在接近终点时,加入()指示剂。
242、
采用容量法测定原油含硫量,将盛试样的增塌移入未加温的高温炉中,为避免试样损失,慢慢加热,经2h至80
243、
采用管式炉法测定原油中硫的质量分数>0.5%时,允许相对偏差()。
244、
采用管式炉法测定原油的含硫量,接收器的溶液用O.02mol/L的氢氧化纳标准溶液滴定,直至紫红色变成
245、
采用管式炉法测定原油含硫量,试样的燃烧须在()下进行。
246、
测定重质燃料油的含硫量,适用()。
247、
测定原油、渣油等重质油品的含硫量,适用()。
248、
原油含硫量的测定方法主要有管式炉法和()。
249、
测定含砂量时,用装无砂汽油的洗瓶洗涤滤布及砂粒后,挥发(),将砂和滤布一起移入已恒重的称量瓶中称量。
250、
测定含砂量时,将称量瓶放进烘箱,在105℃的条件下烘干()。
251、
重量法测定含砂量的测定原理是:由于固体砂不溶于(),将原油试样经保温过滤分离,用无砂汽油洗涤后干燥称
252、
在原油含盐量计算公式中,硝酸银溶液的物质的量浓度的单位是()。
253、
以平行试验结果的平均值作为油样的含盐量,在盐的质量浓度≥1000mg/L时,允许相对偏差()。
254、
将原油样品用溶剂汽油稀释,用蒸馏水多次洗涤从而将原油中的盐萃取出来,然后以()标准溶液滴定,可测定原
255、
在原油蜡、胶质含量分析中,将装蜡溶液的三角烧瓶放在红外干燥箱内挥发完试剂,然后放入电烘箱内在105℃
256、
在原油蜡、胶质含量分析中,用()乙醇-石油隧作冲洗剂可以完全将胶质冲出。
257、
在原油蜡、胶质含量分析中,将回收浓缩得到的油质,用乙醇和窄馏分汽油溶解后迅速放在冰箱中,在()下进行
258、
胶质多为棕黄到黑色的()。
259、
原油中的蜡由()组成,分子为线性结构。
260、
原油中的蜡,一般指从()起常温下为固体的脂肪族烃类,分子为线性结构。
261、
测原油凝固点时,过多地触动试管,测定结果()。
262、
测定油样的凝固点时,在试管外再套上玻璃管的作用是()。
263、
脱水后的原油必须放置(),才能测定凝固点。
264、
如果要确定一个试样的凝固点,必须进行两次平行试验,第二次开始试验的温度要比所测的凝固点温度高()。
265、
在一定的试验条件下,原油冷却至某一最高温度,当试管倾斜45º角时,液面经1min仍不流动,这个温度即
266、
原油凝固点的高低,与()含量密切相关。
267、
测定原油运动黏度的过程中,如果装入黏度计中的试样存有气泡,测定结果将()。
268、
在50℃恒温水浴中测定原油运动黏度时,如果温度升高至50.5℃测定结果将()。
269、
测定原油运动黏度时,如果恒温浴采用的液体为(),测定温度可选择在20-50℃。
270、
测定原油运动黏度时,每个样品所测的流动时间不应少于(),取其中相近的3个数值,求出平均值。
271、
测定原油运动黏度时,如果试样的流动时间小于(),则重新选择直径较小的毛细管进行测定。
272、
运动黏度是液体的动力黏度与其在相同温度下的密度之比,其单位符号为()。
273、
测定运动黏度时,一定要将()调整成竖直状态。
274、
相对黏度又称()。
275、
动力黏度又称()。
276、
用密度计法测定原油的密度时,要调节原油和水浴的温度,当油、水温差不超过()时即可读数。
277、
用密度计法测定原油密度时,所量取的试样和稀释液必须在相同的()下混合。
278、
用密度计法测定原油密度时,应把样品加热到能充分流动,但温度不能高到引起轻组分损失,或低到样品中的()
279、
低级烃类天然气组分的全分析是在硅藻土载体上涂渍非极性固定液角鳖烷来分离C1—C4烃类,对不同碳数的烃
280、
永久性天然气组分的分析载气流量是()。
281、
永久性天然气组分的分析是用气固色谱法分析混合气中的氧气、氮气、甲烷、一氧化碳,用纯物质对照进行定性,
282、
用色谱分析时,()需要进样量准确。
283、
色谱分析时,采用()法要求操作严格稳定。
284、
气相色谱法分析中,相对响应值是物质I与标准物质S的()之比。
285、
气相色谱定量分析中,相对校正因子是物质I与标准物质S的()之比。
286、
为了测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采用的基准物是()。
287、
在气相色谱的定性分析中,可用纯物质对照法来分析()。
288、
相对保留值与固定相的性质和()有关。
289、
相对保留值是指相同条件下,某一物质与标准物质的()之比。
290、
气相色谱法中,死时间是由()决定的,与被测组分的性质无关。
291、
色谱峰的宽窄与色谱柱柱效率的关系是()。
292、
一根色谱柱,其有效理论塔板高度H有效(),色谱柱的柱效率愈高。
293、
气相色谱流出曲线图中与横坐标保持平行的直线叫做()。
294、
从进样开始至每个组分流出曲线达极大值(峰顶)所需的时间称为()时间。
295、
气相色谱法对性质极为相近的物质,具有()。
296、
气相鱼谱法得出的色谱峰并不能直接给出定性结果,必须有()与它对照。
297、
分配系数是在一定柱温和色谱柱平均压力下,样品组分在单位体积固定液和单位体积流动相中的()之比。
298、
由茨维特经典实验可以看到,()分析法是一种物理的分离方法。
299、
色谱分离能够实现的内因条件是固定相与被分离的各组分()的差别。
300、
乙炔钢瓶一旦燃烧发生火灾,严禁用()扑灭。
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