CEA是一种重要的非器官特异性肿瘤相关抗原，主要用于消化系统恶性肿瘤如结肠直肠癌,胰腺癌,胆管癌,肝癌,胃癌等的诊断。当肿瘤发生肝转移时，CEA升高尤为明显。

CEA是一种广谱肿瘤标志物，虽然不能作为诊断某种恶性肿瘤的特异性指标，但在恶性肿瘤的鉴别诊断,病情监测,疗效评价等方面，仍有重要临床价值。关于CEA，叙述错误的是

A:放疗和化疗的疗效不一定与肿瘤体积成正比，只要CEA浓度能随治疗而下降，则说明有效；若经治疗其浓度不变，甚至上升，则需更换治疗方案 B:经手术或其他方法治疗的患者，通常在术后第6周1次；术后3年内，每月1次；3~5年每3个月1次；5~7年每6个月1次；7年后1年1次，进行CEA检测以监测其复发和转移 C:妊娠期CEA也可升高 D:正常血清或血浆中也可能存在交叉反应性抗原对CEA检测结果造成干扰 E:CEA是一种存在于胎儿消化道上皮细胞内的含硫酸性糖蛋白

随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因,抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类,恶性程度,转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断,鉴别诊断和治疗。

人类实体瘤中常被识别的癌基因是

A:ras基因 B:myc基因 C:C-erbB-2基因 D:EGFR基因 E:Rb基因

随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因,抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类,恶性程度,转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断,鉴别诊断和治疗。

具有DNA结合活性的细胞生长调节因子，在细胞内具有抑制细胞增殖和控制细胞分化等功能，维持细胞正常生长的基因是

A:ras基因 B:myc基因 C:C-erbB-2基因 D:EGFR基因 E:Rb基因

随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因,抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类,恶性程度,转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断,鉴别诊断和治疗。

人类肿瘤中，基因结构改变是许多恶性肿瘤常见的共同基因损伤靶位，其表达异常可能是相关肿瘤发生的重要环节。基因突变发生的频率及分布与肿瘤类型有关。这种基因是

A:ras基因 B:myc基因 C:p53基因 D:EGFR基因 E:Rb基因

随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因,抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类,恶性程度,转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断,鉴别诊断和治疗。

定位于17号染色体q21区带上，与上皮细胞生长因子具有同源性，编码具有酪氨酸激酶活性的细胞膜糖蛋白，它可以磷酸化靶蛋白中的酪氨酸，从而提供持续的细胞内促有丝分裂的刺激信号。细胞恶性变时，其出现异常表达，这种基因是

A:ras基因 B:myc基因 C:C-erbB-2基因 D:EGFR基因 E:Rb基因

关于肿瘤发病机制，以下错误的是

A:从遗传角度来说，肿瘤是一种基因病 B:瘤细胞的多克隆性扩增形成肿瘤 C:原癌基因的激活或肿瘤抑制基因的失活导致细胞的恶性转化 D:肿瘤的发生是一个长期的、分阶段的、多种基因突变积累的过程 E:肿瘤的发生是免疫监视功能丧失的结果

关于肿瘤发病机制，下列不正确的是（）。

A:肿瘤的发生是一个长期的、分阶段的、多种基因突变积累的过程 B:从遗传角度来说，肿瘤是一种基因病 C:原癌基因的激活或肿瘤抑制基因的失活导致细胞的恶性转化 D:瘤细胞的多克隆性扩增形成肿瘤 E:肿瘤的发生是免疫监视功能丧失的结果

关于肿瘤发病机制，下列错误的是（）

A:从遗传角度来说，肿瘤是一种基因病 B:瘤细胞的多克隆性扩增形成肿瘤 C:原癌基因的激活或肿瘤抑制基因的失活导致细胞的恶性转化 D:肿瘤的发生是一个长期的、分阶段的、多种基因突变积累的过程 E:肿瘤的发生是免疫监视功能丧失的结果

关于肿瘤发病机制，下列错误的是

A:从遗传角度来说，肿瘤是一种基因病 B:瘤细胞的多克隆性扩增形成肿瘤 C:原癌基因的激活或肿瘤抑制基因的失活导致细胞的恶性转化 D:肿瘤的发生是一个长期的、分阶段的、多种基因突变积累的过程 E:肿瘤的发生是免疫监视功能丧失的结果