DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。

DNA重组技术又称

A:基因工程 B:蛋白质工程 C:细胞工程 D:酶工程 E:分子工程

载体是能携带目的基因进入宿主细胞，实现外源DNA的无性繁殖，或表达有意义的蛋白质的一类DNA分子，是重组DNA技术中一个重要的工具。

载体必须具备的特性中不包括

A:具备自我复制的能力，有较高的拷贝数 B:载体必须具有一个或多个筛选标志 C:能容纳外源性的DNA分子 D:具备一个或多个限制性内切酶的单一识别和切割点 E:必须能够表达外源基因

载体是能携带目的基因进入宿主细胞，实现外源DNA的无性繁殖，或表达有意义的蛋白质的一类DNA分子，是重组DNA技术中一个重要的工具。

人工构建的含有噬菌体DNA cos序列和质粒载体复制子序列的特殊类型的载体称为

A:黏粒载体 B:人工染色体 C:质粒载体 D:噬菌体载体 E:病毒载体

　DNA芯片的种类依分类标准不同而不同。

属于按应用分类的DNA芯片为

A:表达谱芯片 B:cDNA芯片 C:缩微芯片 D:寡核苷酸芯片 E:基因组芯片

据测定，精白面粉蛋白质的BV为63，PER为0.60，AAS为0.63。远低于全鸡蛋的BV、PER、AAS。

精白面粉蛋白质的PER为0.63，是指

A:每100g精白面粉含蛋白质0.63g B:精白面粉蛋白质的利用率为63% C:精白面粉蛋白质含氮量为63% D:精白面粉蛋白质的吸收率为63% E:实验动物每摄入1g精白面粉蛋白质，动物体重增加0.63g

为研究肺癌患者肺组织中的DNA加合物含量（个／10核苷酸）与吸烟的关系，某研究者用"同位素标记法"测定了12名肺癌患者肺组织中DNA加合物含量(y)，并调查其每日吸烟量(x)，结果如下表。

以每日吸烟量为自变量χ，肺组织中DNA加合物含量为应变量y进行直线回归分析，则要求

A:肺组织中DNA加合物含量来自于正态总体 B:肺组织中DNA加合物含量可以来自于分布类型未知总体 C:每日吸烟量和肺组织中DNA加合物含量必须都来自于正态总体 D:每日吸烟量和肺组织中DNA加合物含量可以来自于对数正态分布 E:每日吸烟量和肺组织中DNA加合物含量其中之一来自于正态总体

1958年Meselson等利用¹⁵N标记大肠杆菌DNA的实验首先证明的机制为

A:DNA转录的机制 B:RNA反转录的机制 C:DNA半保留复制的机制 D:DNA全保留复制的机制 E:DNA基因可表达为蛋白质

1958年Meselson等利用¹⁵N标记大肠杆菌DNA的实验首先证明的机制为（）

A:DNA转录的机制 B:DNA反转录的机制 C:DNA半保留复制的机制 D:DNA全保留复制的机制 E:DNA基因可表达为蛋白质

1958年Meselson和Stahl利用¹⁵N标记大肠杆菌DNA的实验首先证明了下列哪种机制

A:DNA能被复制 B:DNA基因可转录mRNA C:DNA基因可表达为蛋白质 D:DNA的半保留复制机制

1958年Meselson和Stahl利用¹⁵N标记大肠杆菌DNA的实验首先证明了下列哪种机制

A:DNA能被复制 B:DNA基因可转录mRNA C:DNA基因可表达为蛋白质 D:DNA的半保留复制机制