符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：

药物分布产生变化的原因

A:早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少 B:药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女 C:妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加 D:妊娠期肾血流量增加25%~50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快 E:妊娠其体重增加

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是

A:无效 B:效果良好 C:无效，缘于非此药的作用靶点 D:无效，缘于体内不能代谢为活性形式 E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X3,但有变异的患者用药，结果是

A:致病基因不同，无效 B:针对作用靶点，效果良好 C:无此药的作用靶点，无效 D:不能代谢为活性形式，无效 E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X3，且药酶基因A,B,C均无突变的患者，结果是

A:非致病基因，无效 B:正中作用靶点，效果良好 C:无效，非此药作用靶点 D:无效，缘于体内不能代谢 E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

（一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某一无活性的前药，在体内经过K→L→M途径代谢成活性形式，作用于致病基因靶点X3。不同患者用药效果有异）

致病基因为X3,药物代谢酶基因L有变异的患者

A:使用无效 B:剂量要减少 C:剂量要酌增加 D:效果很理想 E:呈现中毒反应

（一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某一无活性的前药，在体内经过K→L→M途径代谢成活性形式，作用于致病基因靶点X3。不同患者用药效果有异）

致病基因为X3，且药酶基因A,B,C均无突变的患者

A:使用无效 B:剂量要减少 C:剂量要酌增加 D:效果很理想 E:呈现中毒反应

不同种类药物的药理作用、不良反应

口服降糖药包括

A:磺脲类降糖药，如格列齐特等 B:苯甲酸衍生物类降糖药，如瑞格列奈等 C:双胍类降糖药，如二甲双胍等 D:葡萄糖苷酶抑制剂，如阿卡波糖等 E:胰岛素增敏剂，如罗格列酮等

不同种类药物的药理作用、不良反应

抗消化性溃疡药物包括

A:H2受体阻断药，如雷尼替丁等 B:质子泵抑制剂，如奥美拉唑等 C:抗幽门螺旋杆菌药，如阿莫西林等 D:M胆碱受体阻断药，如哌仑西平等 E:溃疡粘膜保护药，如硫糖铝等

研究人员在自愿的原则下，将条件相似的53名产妇随机分成3组，分别按3种不同剂量服用某药，其镇痛效果如下表所示：

欲比较该镇痛药不同剂量的镇痛效果，应进行

A:单因素方差分析 B:双因素方差分析 C:多个样本率之间的比较 D:多个样本构成比之间的比较 E:四格表χ检验