患者女，62岁，因“阴道出血”来诊。患者无高血压或血压剧烈波动史，无电解质紊乱或其他症状。B型超声：右腹腔上方低回声团，考虑肾上腺来源肿瘤可能。CT：右肾上腺占位。手术见右肾上腺区一肿瘤，5 cmx3 cmx3 cm，肿瘤与周围组织粘连明显。大体检查：结节状肿物1个，4 cmx3 cmx3 cm。切面质软，淡黄灰褐色，可见灶性出血。镜下：肿瘤一侧见正常肾上腺皮质组织，肿瘤边界清楚，未见明确包膜。肿瘤细胞呈多角形,卵圆形或圆形，核有多形性，大小不一，可见个别巨核细胞，核浆比例较大，胞质嗜碱性，核分裂0~3个/10HPF。肿瘤细胞大多成片排列，但可见明显的以血管为中心的菊形团结构。可见灶性坏死及血管内瘤栓。

该肿瘤的鉴别诊断包括

A:肾上腺皮质腺瘤 B:嗜铬细胞瘤 C:转移性神经内分泌癌 D:神经内分泌癌 E:神经母细胞瘤 F:后腹膜肿瘤浸润肾上腺

当前用于肿瘤细胞定量的mRNA标志有多种，有些标志物可用于多种肿瘤细胞的定量检测，如CK19,CK20等，有些标志物的肿瘤特异性较强，如PSA,AFP等，应在掌握各标志物与不同肿瘤相关性的基础上，合理选择应用。

CK20可用于多种肿瘤细胞的定量检测，但除外

A:肠癌 B:甲状腺癌 C:食管癌 D:胃癌 E:乳腺癌

CEA是一种重要的非器官特异性肿瘤相关抗原，主要用于消化系统恶性肿瘤如结肠直肠癌,胰腺癌,胆管癌,肝癌,胃癌等的诊断。当肿瘤发生肝转移时，CEA升高尤为明显。

恶性肿瘤手术切除时，连续测定CEA将有助于疗效观察。手术完全切除者，一般CEA恢复正常的时间是术后

A:1周 B:2周 C:4周 D:6周 E:8周

CEA是一种重要的非器官特异性肿瘤相关抗原，主要用于消化系统恶性肿瘤如结肠直肠癌,胰腺癌,胆管癌,肝癌,胃癌等的诊断。当肿瘤发生肝转移时，CEA升高尤为明显。

CEA浓度与癌症的组织类型有关，最敏感的肿瘤是

A:腺癌 B:鳞癌 C:低分化癌 D:上皮组织肿瘤 E:间叶组织肿瘤

CEA是一种重要的非器官特异性肿瘤相关抗原，主要用于消化系统恶性肿瘤如结肠直肠癌,胰腺癌,胆管癌,肝癌,胃癌等的诊断。当肿瘤发生肝转移时，CEA升高尤为明显。

CEA是一种广谱肿瘤标志物，虽然不能作为诊断某种恶性肿瘤的特异性指标，但在恶性肿瘤的鉴别诊断,病情监测,疗效评价等方面，仍有重要临床价值。关于CEA，叙述错误的是

A:放疗和化疗的疗效不一定与肿瘤体积成正比，只要CEA浓度能随治疗而下降，则说明有效；若经治疗其浓度不变，甚至上升，则需更换治疗方案 B:经手术或其他方法治疗的患者，通常在术后第6周1次；术后3年内，每月1次；3~5年每3个月1次；5~7年每6个月1次；7年后1年1次，进行CEA检测以监测其复发和转移 C:妊娠期CEA也可升高 D:正常血清或血浆中也可能存在交叉反应性抗原对CEA检测结果造成干扰 E:CEA是一种存在于胎儿消化道上皮细胞内的含硫酸性糖蛋白

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，近年来虽然在早期诊断,早期治疗方面有些进展，但目前尚缺乏用于其早期诊断的高灵敏性,高特异性的标志物。

80％~100％的肿瘤（如乳腺癌,卵巢癌,膀胱癌等）患者血清/血浆TPA水平与肿瘤发展进程密切相关。但作为一种非特异性标志，为明显提高乳腺癌诊断的准确率，一般可同时检测TPA和

A:CEA B:CA15-3 C:CA72-4 D:CA27-29 E:CA242

膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，现具有应用价值的指标有尿核基质蛋白22（NMP22）,纤维蛋白原/纤维蛋白降解产物（FB/FDP）及膀胱肿瘤抗原（BTA）等。

TPA是一种非特异性肿瘤标志物，常与其他肿瘤标志物联合检测，以便早期发现多发性肿瘤。特别对膀胱转移癌的诊断敏感性高。动态观察TPA水平变化，可以检测肿瘤复发及疗效。若治疗过程中TPA持续升高，则提示

A:预后不良 B:肿瘤复发 C:肿瘤转移 D:肿瘤治疗有效 E:疗效不佳

肿瘤的特异性治疗是（）。

A:注射麻疹疫苗 B:注射短棒状杆菌疫苗 C:注射异体肿瘤免疫核糖核酸 D:注射干扰素 E:注射转移因子

肿瘤的特异性治疗是 :

A:注射麻疹疫苗 B:注射短棒状杆菌疫苗 C:注射异体肿瘤免疫核糖核酸 D:注射干扰素 E:注射转移因子