限制性核酸内切酶，简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。
限制性核酸内切酶切割DNA后不会产生
A:黏性末端 B:5′黏性末端 C:3′黏性末端 D:平末端 E:单链缺口
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。
关于核酸探针，与cDNA探针的特点不相符的是
A:标记方法成熟，有多种标记方法可供选择 B:可以克隆到质粒载体中进行无限繁殖，制备方法简便 C:适用于基因表达的检测 D:相对于RNA而言，cDNA探针不易降解 E:不含有基因的内含子序列，用于检测基因表达时杂交效率要明显低于DNA探针
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。
关于寡核苷酸探针，叙述正确的是
A:序列短，对碱基组成和探针结构要求不高 B:杂交时间长，杂交信号强 C:灵敏性和特异性都很高 D:可以用于点突变的检测 E:制备方法复杂，价格较高
一般在获得一个新基因序列后，都需要对其进行生物信息学分析，从中尽量发掘信息，从而指导进一步的实验研究。
核酸序列的基础分析包括
A:限制性酶切分析 B:开放阅读框分析 C:双序列比对分析 D:多序列比对分析 E:重复序列分析
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆,合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。
影响探针杂交特异性的主要因素是
A:温度 B:特异性探针 C:载体 D:标志物 E:核酸片段大小
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆,合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。
常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是
A:固相－液相杂交 B:原位杂交 C:液相－液相杂交 D:液相－固相杂交 E:荧光原位杂交
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。
影响探针杂交特异性的主要因素是（）
A:温度 B:特异性探针 C:载体 D:标志物 E:核酸片段大小
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。
影响探针杂交特异性的主要因素是（）
A:温度 B:特异性探针 C:载体 D:标志物 E:核酸片段大小
分子生物学
