生物芯片技术作为一种新型分子生物学技术，在生物学,医学研究等领域得到了广泛的应用。

生物芯片用于指导临床用药，主要体现在

A:疾病相关基因的诊断 B:基因表达差异分析 C:核酸的测序分析 D:外源微生物感染鉴定 E:个体化治疗

分子生物学技术在临床微生物检验中运用非常广泛，由于微生物的基因型常与其感染性,致病性,对治疗的反应性等有关，检测,监测致病微生物特异性基因有助于感染性疾病的诊断,治疗,预防和控制。

分子生物学技术在微生物耐药性检测中应用广泛，但不包括

A:可完全替代常规的药物敏感性试验 B:发现新的耐药机制 C:先于培养和药敏结果指导临床治疗 D:特定耐药菌的流行病学研究 E:MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因

传感技术是当代科学技术发展的一个重要标志，它与通信技术,计算机技术并称为现代信息产业的三大支柱。应当掌握生物传感器的结构及检测原理，并熟悉其特点,分类及应用领域。

生物传感器选择性测定的部位是在

A:换能器部位 B:信号放大部位 C:信号输出部位 D:生物敏感膜部位 E:信号控制单元

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

提示 依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关描述中，哪些是正确的

A:生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 B:生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C:生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D:生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E:生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F:化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

以下有关生物利用度的描述哪些是不正确的

A:饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B:无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C:药物微分化后都能增加生物利用度 D:药物脂溶性越大，生物利用度越差 E:药物水溶性越大，生物利用度越好

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

对于生物等效性试验设计，正确的是

A:对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B:对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C:洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D:一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E:取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是

A:缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B:受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C:多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D:受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E:多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》 ， 经营方式为药品批发， 批准的经营范围为： 麻醉药品、 精神药品、 医疗用毒性药品、 化学原料药及其制剂、 抗生素原料药及其制剂、 生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》 ， 经营方式为药品零售（连锁） ， 经营类别包括处方药、 非处方药。 经营范围为中药材、 中药饮片、 中成药、 化学药制剂、 抗生素制剂、 生化药品、生物制品。

下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是

A:治疗性生物制品 B:含麻黄碱类复方制剂 C:医疗机构制剂 D:中药饮片