病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？

A:试验用的注射器,针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B:供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 C:使用精密度为+_0.1℃的测温装置 D:如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E:如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

病历摘要: 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容

以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定？

A:栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查 B:栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C:阴道栓,直肠栓的微生物限度标准相同 D:检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容

以下有关栓剂检查项目的描述哪些不符合中国药典规定

A:栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查 B:栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C:阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 D:检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

中国药典 2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容

以下哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定

A:试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B:供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 C:使用精密度为±0.1℃的测温装置 D:如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E:如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

中国药典 2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容

以下哪些描述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定

A:细菌的培养温度为30～35℃ B:控制菌培养温度为23～28℃ C:玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 D:鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 E:具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定

A:指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B:指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C:指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D:指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E:指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下有关注射剂检查项目的描述，哪些不符合《中国药典》规定

A:注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B:加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查 C:静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D:各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E:注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定

A:试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B:使用精密度为±0.1℃的测温装置 C:供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 D:如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E:如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

客户开户应当符合《期货交易管理条例》及中国证监会有关规定，并遵守以下（）实名制要求。

A:个人客户应当本人亲自办理开户手续，签署开户资料，不得委托代理人代为办理开户手续。除中国证监会另有规定外，个人客户的有效身份证明文件为中华人民共和国居民身份证 B:单位客户应当出具单位客户的授权委托书、代理人的身份证和其他开户证件 C:证券公司、基金管理公司、信托公司和其他金融机构，以及社会保障类公司、合格境外机构投资者等法律、行政法规和规章规定的需要资产分户管理的特殊单位客户，其有效身份证明文件由监控中心另行规定 D:除中国证监会另有规定外，一般单位客户的有效身份证明文件为组织机构代码证和营业执照