（医疗器械产品的分类原则）

通过常规管理足以保证其安全性与有效性的医疗器械

A:第一类 B:第二类 C:第三类 D:第四类 E:特管类

（医疗器械产品的分类原则）

需要通过相应的控制手段方能保证安全性与有效性的医疗器械

A:第一类 B:第二类 C:第三类 D:第四类 E:特管类

（医疗器械的监督管理）

第一类医疗器械产品履行

A:审查注册 B:申报备案 C:产品注册 D:试产品注册 E:准生产注册

（医疗器械的监督管理）

第二类医疗器械产品履行

A:审查注册 B:申报备案 C:产品注册 D:试产品注册 E:准生产注册

（医疗器械的监督管理）

第三类医疗器械产品履行

A:审查注册 B:申报备案 C:产品注册 D:试产品注册 E:准生产注册

（医疗器械产品监督管理机构）

管理医疗器械广告的机构是

A:国务院药品监督管理部门 B:县人民政府药品监督管理部门 C:市人民政府药品监督管理部门 D:区人民政府药品监督管理部门 E:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门

（医疗器械产品监督管理机构）

实施进口医疗器械产品注册的机构是

A:国务院药品监督管理部门 B:县人民政府药品监督管理部门 C:市人民政府药品监督管理部门 D:区人民政府药品监督管理部门 E:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门

进口玩具指玩偶、玩具电动火车、填充的玩具动物、玩具乐器、( )等。

A:智力玩具 B:缩小的全套模型组件 C:组装成套的其他玩具 D:其他带动力装置的玩具及模型

进口玩具指玩偶、玩具电动火车、填充的玩具动物、玩具乐器、( )等。

A:智力玩具 B:缩小的全套模型组件 C:组装成套的其他玩具 D:其他带动力装置的玩具及模型