2012年4月，中国甲公司同美国乙公司签订了一份货物买卖合同，双方在合同中约定如果合同履行出现争议，则双方应当将争议提交瑞士仲裁机构仲裁解决。甲公司收到货物后，发现货物质量不符合合同的约定，遂于2012年10月10日向中国某人民法院提起民事诉讼，请求乙公司承担违约责任。乙公司于2012年10月25日收到中国某人民法院送达的起诉状副本后，并未就管辖权问题提出异议，并且于2012年11月20日向人民法院提交了书面答辩状。2013年2月1日，该人民法院经审理判决乙公司败诉，并赔偿甲公司经济损失100万美元。同年2月5日，一审判决书分别送达双方当事人。3月7日乙公司以双方在合同中约定了瑞士仲裁机构仲裁因而一审人民法院无管辖权为理由，提起上诉。2014年4月1日，二审人民法院驳回了乙公司的上诉，维持了一审判决。根据上述情况，请回答：

甲公司和乙公司是否可以约定将合同争议交给瑞士仲裁机构仲裁解决？( )

A:可以，因为双方当事人可以自由选择仲裁机构 B:不可以，因为合同纠纷应当在同争议有实际联系的地点中选择管辖 C:可以，因为该协议并未违反我国法律中的强制性规定 D:不可以，因为这种约定显然对我国公司不利

某公司进口一批货物100箱，经海运到达上海港，原报CFR价总金额20000美元，投保水渍险(保险费率为0.6%)，附加战争险(保险费率为0.04%)，保险加成率为10%。货物抵达上海港后，收货人据运输记录发现10箱货物不慎落海造成全损，2箱货物在装船时即已发霉变质，存在严重质量问题，属不合格产品。根据上述资料回答问题：

存在质量问题的2箱货物可由( )承担责任。

A:承运人 B:保险人 C:发货人 D:被保险人

某公司进口一批货物100箱，经海运到达上海港，原报CFR价总金额20000美元，投保水渍险(保险费率为0.6%)，附加战争险(保险费率为0.04%)，保险加成率为10%。货物抵达上海港后，收货人据运输记录发现10箱货物不慎落海造成全损，2箱货物在装船时即已发霉变质，存在严重质量问题，属不合格产品。根据上述资料回答问题：

因卸货不慎落海造成全损的10箱货物责任由( )承担。

A:保险人 B:被保险人 C:承运人 D:发货人

某公司进口一批货物100箱，经海运到达上海港，原报CFR价总金额20000美元，投保水渍险(保险费率为0.6%)，附加战争险(保险费率为0.04%)，保险加成率为10%。货物抵达上海港后，收货人据运输记录发现10箱货物不慎落海造成全损，2箱货物在装船时即已发霉变质，存在严重质量问题，属不合格产品。根据上述资料回答问题：

该批货物的保险金额为( )。

A:$20000 B:$20155.90 C:$22150.99 D:$22155.98

某公司进口一批货物100箱，经海运到达上海港，原报CFR价总金额20000美元，投保水渍险(保险费率为0.6%)，附加战争险(保险费率为0.04%)，保险加成率为10%。货物抵达上海港后，收货人据运输记录发现10箱货物不慎落海造成全损，2箱货物在装船时即已发霉变质，存在严重质量问题，属不合格产品。根据上述资料回答问题：

该批货物应收保险费合计为( )。

A:$128 B:$128.35 C:$140.80 D:$141.80

病历摘要：患者男性，77岁，夜尿增多2年，3次/晚，一直长期服用保列治。现常规体检发现PSA升高，40mg/L，直肠指诊前列腺未扪及硬结。

长期服用保列治会对血PSA浓度产生什么影响？

A:升高1倍 B:升高2倍 C:降低1/2 D:降低1/3 E:不变

病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：

A:当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定 B:苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观,pH值,紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用 C:氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时 D:阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用 E:哌拉西林钠与5％,10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

以下关于输液配伍稳定性的描述，正确的是

A:当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定 B:苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用 C:氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时 D:阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用 E:哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用

企业在《出口危险货物包装容器质量许可证》有效期内有下列情况之一者，由发证机关吊销其质量许可证：______

A:一年内因运输包装质量造成进口方索赔二次以上者 B:一年内发生出口运输事故的 C:半年内检验累计批次合格率低于80%者 D:转让《出口危险货物包装容器质量许可证》的

有下列（）情况之一的，由发证机关吊销其《出口危险货物包装容器质量许可证》。

A:一年内因运输包装质量造成进口方索赔二次以上者，或者发生出口运输事故的 B:半年内检验累计批次合格率低于80%的 C:连续两次抽样检验不合格，限期改进后达不到标准要求的 D:转让《出口危险货物包装容器质量许可证》的