海上运输货物保险检验人员检查外包装时的注意事项不正确的是( )。

A:注意外包装上有无刷有"不得倒置","不得受潮,受热"等标记 B:注意包装是否适应商品性能并符合长途运输要求 C:核对包装种类,唛头,号码是否与单证所载相符，并注意包装外观是否完好 D:核对外包装上是否印有保险人的印章

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上表示的适应症与批准的药品说明书适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是

A:多加矫味剂生产儿童退热药 B:多加药用淀粉生产降压药 C:药品超过有效期 D:外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上表示的适应症与批准的药品说明书适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是

A:多加药用淀粉生产降压药 B:药品超过有效期 C:外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的 D:多加矫味剂生产儿童退热药

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上表示的适应症与批准的药品说明书适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

上述信息中所指的4种情形，应按假药或者假药论处的是

A:多加矫味剂生产儿童退热药 B:多加药用淀粉生产降压药 C:药品超过有效期 D:外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

在一个研讨班上， 学员对假劣药情形、 使用法律和法律责任展开了讨论。 讨论的情形主要包括四个， 一是采用多加矫味剂生产儿童退热药； 而是多家药用淀粉少用主要生产降压药； 三是部分药品超过有效期； 四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是

A:多加药用淀粉生产降压药 B:药品超过有效期 C:外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的 D:多加矫味剂生产儿童退热药

透过销售单元的外包装，不能清晰地识别各独立包装食品的所有或者部分强制标注内容的，应当（）。

A:在销售单元的外包装上分别予以标注 B:无需再另行标注 C:在销售单元的外包装上选择性标注。 D:在销售单元的内包装说明书中标注

外包装

关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的？（）。

A:中药材必须有包装，不能使用竹箩、草席包及有毒材料制成的包装袋 B:每件包装上必须有明显标记，标明品名、功效、规格、来源、产地及采收（加工）日期 C:验收员应对整批次的药材进行真伪、优劣的检查 D:不经过前处理，直接用于生产的中药或饮片需用双层包装，内外包装应密封、无破损、无泄漏