依据《中华人民共和国药品管理法》

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的

A:吊销《药品经营许可证》 B:撤销该药品的批准证明文件 C:吊销《药品生产许可证》 D:吊销《医疗机构执业许可证》 E:取消药物临床试验机构的资格

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级食品药品监督管理局 C:设区的卫生管理部门 D:县以上卫生管理部门 E:工商管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

组织,制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求和标准的部门是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级食品药品监督管理局 C:设区的卫生管理部门 D:县以上卫生管理部门 E:工商管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

A:国务院药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:设区的市级药品监督管理部门 D:省级卫生行政部门 E:国家中医药管理局

《中华人民共和国药品管理法》规定

国务院药品监督管理部门组织药学,医学和其他技术人员

A:负责标定国家药品标准品,对照品 B:负责国家药品标准的制定和修订 C:制定检验费收缴办法 D:对已经批准生产的药品进行再评价 E:核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

《中华人民共和国出境入境管理法》的立法目的是（）

A:为规范出境入境管理秩序， B:为维护中华人民共和国的主权、安全和社会秩序， C:为促进对外交往和对外开放，

下列关于《中华人民共和国出境入境管理法》执法机关说法不正确的是（）

A:中华人民共和国驻外签证机关负责在境外签发外国人入境签证。 B:县级以上地方人民政府公安机关及其出入境管理机构负责外国人停留居留管理。 C:县级以上地方人民政府公安机关出入境管理机构负责在境内签发外国人签证。 D:出入境边防检查机关负责实施出境入境边防检查。

下列是对出入境边防检查机关授权的表述，与《中华人民共和国出境入境管理法》不符的是（）

A:出入境边防检查机关负责对口岸限定区域实施管理。 B:出入境边防检查机关可以对出境入境人员携带的物品实施边防检查。但是应当通知海关。 C:出入境边防检查机关负责实施出境入境边防检查。

《中华人民共和国出境入境管理法》规定交通运输工具有下列情形之一不准出境入境（）。

A:离开、抵达口岸时，未经查验准许擅自出境入境的 B:未经批准擅自改变出境入境口岸的 C:涉嫌载有不准出境入境人员，需要查验核实的 D:涉嫌载有危害国家安全、利益和社会公共秩序的物品，需要查验核实的