《药品管理法》适用于

A:所有从事药品研制,生产,经营,使用和监督管理的单位和个人 B:所有从事药品研制,生产,经营,使用的单位和个人 C:所有从事药品生产,经营和监督管理的单位和个人 D:所有从事药品研制,生产,经营和监督管理的单位和个人 E:所有有关药品生产,经营,使用的单位和个人

处方药的批发和零售必须由具有（）

A:《药品生产许可证》的药品生产企业经营 B:《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营 C:《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营 D:《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营 E:《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

国家对特种设备的（），实施分类的、全过程的安全监督管理。

A:生产、经营、使用 B:生产和经营 C:生产、经营、检验、检测 D:生产和使用

国家对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂实行特殊管理的环节包括：

A:研究、生产、经营和使用 B:研究、生产、经营、使用和出口 C:生产、经营，使用和出口 D:生产、经营和使用 E:研究、生产和经营

国家对麻黄素以及麻黄素为原料生产的单方制剂实行特殊管理的环节包括

A:种植、生产、经营和使用 B:栽培、研究、生产和经营 C:研究、生产、经营和使用 D:研究、生产、经营、使用和出口 E:生产、经营、使用和出口

国家对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂实行特殊管理的环节包括：

A:研究、生产、经营和使用 B:研究、生产、经营、使用和出口 C:生产、经营，使用和出口 D:生产、经营和使用 E:研究、生产和经营

必须严格执行强制性标准的是（）。

A:从事生产的单位和个人 B:从事生产、经营的单位和个人 C:从事生产、经营的单位 D:从事科研、生产、经营的单位和个人 E:从事科研、生产、经营的单位