在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指

A:药物纯度 B:特殊杂质 C:杂质限量 D:一般杂质 E:信号杂质

含量测定（）

A:考察药物杂质是否超过限量 B:考察中药材是否地道 C:考察药物储存过程的质量 D:考察药物生产与质量是否符合标准 E:考察药物制剂中有效成分的含量

餐饮服务单位对于亚硝酸盐应做到（）。

A:可按照国家有关标准使用 B:有固定的场所单独存放 C:不采购、不储存、不使用 D:仅对肉食品限量使用

物料入库，以最少的仓容，储存最大限量的物料，（）仓容使用效能。

A:降低 B:同等 C:减少 D:提高

生产、储存危险化学品的单位，应当在其作业场所和安全设施、设备上（）标志。

A:安全警示 B:性质提示 C:危险警示 D:作业限量

重大危险源是长期或临时地生产、搬运，使用或储存危险物品，且危险物品的数量等于或者超过 ( )的单元。

A:临界量 B:10 t C:极限量 D:20 t

药品杂质限量的基本要求包括（）

A:不影响疗效和不发生毒性 B:保证药品质量 C:便于生产 D:便于储存 E:便于制剂生产

在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指（）。

A:药物纯度 B:特殊杂质 C:杂质限量 D:一般杂质 E:信号杂质