自何时起，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求

A:2011年3月1日 B:2011年12月31日 C:2013年12月31日 D:2015年12月31日 E:2020年12月31日

现有药品生产企业血液制品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求

A:2011年3月1日 B:2011年12月31日 C:2013年12月31日 D:2015年12月31日 E:2020年12月31日

无菌药品以外的其他类别药品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求

A:2011年3月1日 B:2011年12月31日 C:2013年12月31日 D:2015年12月31日 E:2020年12月31日

新建药品生产企业应在何时符合新版GMP的要求

A:2011年3月1日起 B:2011年3月1日前 C:2013年12月31日起 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

自何时起，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求

A:2011年3月1日 B:2011年12月31日 C:2013年12月31日 D:2015年12月31日 E:2020年12月31日

现有药品生产企业血液制品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求

A:2011年3月1日 B:2011年12月31日 C:2013年12月31日 D:2015年12月31日 E:2020年12月31日

无菌药品以外的其他类别药品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求

A:2011年3月1日 B:2011年12月31日 C:2013年12月31日 D:2015年12月31日 E:2020年12月31日