根据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签的内容不包括

A:药品名称 B:规格 C:产品批号 D:有效期 E:执行标准

根据《药品说明书和标签管理规定》

原料药的标签应当注明

A:药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号,生产企业 B:药品通用名称,贮藏,适应证或者功能主治,规格,用法用量,生产企业 C:药品通用名称,规格,产品批号,有效期,不良反应,注意事项 D:药品名称,成分,性状,注意事项,有效期,批准文号,生产企业 E:药品名称,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,执行标准,批准文号,生产企业,包装数量,运输注意事项

依据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签的内容不包括

A:药品名称 B:适应症或者功能主治 C:产品批号 D:有效期 E:包装数量

依据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签和外标签都不含有的内容是

A:注意事项 B:禁忌 C:有效期 D:不良反应 E:运输注意事项

依据《药品说明书和标签管理规定》

运输,储藏包装标签和外标签都含有的内容是

A:成分,性状 B:生产企业 C:执行标准 D:包装数量 E:运输注意事项

依据《药品说明书和标签管理规定》

运输,储藏包装标签和外标签都不含有的内容是

A:成分,性状 B:生产企业 C:执行标准 D:包装数量 E:运输注意事项

危险性质货物标签为（ ）和操作标签。

A:危险性标签 B:远离热源标签 C:强磁性标签 D:爆炸物标签

操作标签包括（ ）

A:“ 仅 限 货 机 ” (Cargo Aircraft Only) B:“ 向 上 ” (PackageOrientation )、 C:“磁性物质 ”(Magnetized Material) 标签、 D:“远离热源”(Keep Awayfrom heat) 标签