掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

国家对药品不良反应实行以下何种报告制度

A:报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B:定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C:逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D:定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E:逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药品不良反应监测管理办法适用范围是

A:药品生产、经营企业 B:医疗预防保健机构 C:药品不良反应监测专业机构 D:药品监督管理部门 E:卫生行政部门

关于伤寒、副伤寒的监测措施，其中

重点人群监测

A:以病原检测为主，必要时结合血清学方法 B:首先以血清方法检测 C:检测粪便 D:双份血清检测 E:双份粪便检测

关于伤寒、副伤寒的监测措施，其中

带菌者监测

A:历年患者，每年粪检3次 B:伤寒恢复期病人，病后1个月和3个月，各粪检3次 C:A+B D:粪检4次 E:全部疫区检测

关于伤寒、副伤寒的监测措施，其中

病原学监测

A:监测点内伤寒病原菌做噬菌体分型、质粒分析和药物敏感试验，观察动态变化 B:仅检查粪便标准 C:可以不监测 D:做血清学观察 E:仅做噬菌体分型观察

有关广告监测制度的文献是（）。

A:《关于规范和加强广告监测工作的指导意见（试行）》 B:《关于广告审查员管理工作若干问题的指导意见（试行）》 C:《违法广告警示公告》 D:《违法广告联合公告》

有关广告监测制度的文献是（）。

A:《关于规范和加强广告监测工作的指导意见（试行）》 B:《关于广告审查员管理工作若干问题的指导意见（试行）》 C:《违法广告警示公告》 D:《违法广告联合公告》