根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

全国药品不良反应监测管理工作的部门是

A:县级以上卫生行政部门 B:国家食品药品监督管理局会同卫生部 C:国家食品药品监督管理局 D:国家药品不良反应监测中心 E:省,自治区,直辖市食品药品监督管理局

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

A:县级以上卫生行政部门 B:国家食品药品监督管理局会同卫生部 C:国家食品药品监督管理局 D:国家药品不良反应监测中心 E:省,自治区,直辖市食品药品监督管理局

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

设区的市级,县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

A:省级药品不良反应监测机构 B:同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 C:省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局和卫生部 E:国家食品药品监督管理局,卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

药师双人复核制监测

A:医生处方差错 B:药物治疗差错 C:护士执行医嘱错误 D:患者执行医嘱错误 E:药师调配处方差错

由护士双人核对监测

A:医师处方差错 B:药师调配处方差错 C:护士执行医嘱差错 D:患者执行医嘱差错 E:全部出现差错

由药剂师双人核对监测

A:医师处方差错 B:药师调配处方差错 C:护士执行医嘱差错 D:患者执行医嘱差错 E:全部出现差错

关于伤寒、副伤寒的监测措施，其中

重点人群监测( )

A:以病原检测为主，必要时结合血清学方法 B:首先以血清方法检测 C:检测粪便 D:双份血清检测 E:双份粪便检测

关于伤寒、副伤寒的监测措施，其中

带菌者监测( )

A:历年患者，每年粪检3次 B:伤寒恢复期病人，病后1个月和3个月，各粪检3次 C:A+B D:粪检4次 E:全部疫区检测

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报

A:省级药品不良反应监测机构 B:同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 C:省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局和卫生部 E:国家食品药品监督管理局,卫生部，以及国家药品不良反应监测中心