选择60例ASAI1或I2级，年龄60~84岁行择期腹部手术的患者，随机均分为两组。观察组术前1h给予支链氨基酸3.5ml/kg，对照组给予羟乙基淀粉溶液3.5ml/kg。记录入室时,诱导时,切皮时,诱导后1h,诱导后2h,术后2h的中心温度（食管温度），同时记录围术期寒战的发生率。结果观察组术中,术后体温无明显变化；对照组术中,术后体温较术前明显下降，明显低于观察组，围术期寒战的发生率显著高于观察组。

氨基酸产热的机制有

A:氨基酸产热的机制还不清楚 B:氨基酸产热的机制已清楚 C:氨基酸和蛋白质对热量的影响最显著 D:中心温度感受器受到抑制时，氨基酸的产热作用放大 E:麻醉过程中，氨基酸诱导产热主要发生在内脏以外的一些组织 F:输注氨基酸提供了物质基础

胆汁酸是存在于胆汁中的一大类胆烷酸的总称，成分较为复杂。按来源有初级胆汁酸和次级胆汁酸，另按结构又有结合型和游离型。

属于结合胆汁酸的是

A:胆酸 B:脱氧胆酸 C:石胆酸 D:熊脱氧胆酸 E:甘氨胆酸

胆汁酸是存在于胆汁中的一大类胆烷酸的总称，成分较为复杂。按来源有初级胆汁酸和次级胆汁酸，另按结构又有结合型和游离型。

属于初级胆汁酸的是

A:甘氨胆酸 B:脱氧胆酸 C:熊脱氧胆酸 D:石胆酸 E:甘氨脱氧胆酸

处方：盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml

关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下描述不正确的是

A:盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5 B:氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性 C:采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min） D:盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质 E:铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响 F:普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

处方：乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆（15%～17%） 85g 滑石粉 25g（5%） 轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g 制成1000片

复方乙酰水杨酸片的制备中，表述不正确的为

A:制备过程禁用铁器 B:处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落 C:乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片 D:硬脂酸美和滑石粉可联合选用作润滑剂 E:三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒 F:乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液 G:最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合

某女，61岁，患慢性肾炎8年。近日水肿加重，经常恶心、尿少，血压170/97mmHg，血尿素氮23mmol/L，肌酐460μmmol/L，肾小球滤过率2sml/min，诊断为慢性肾衰竭尿毒症期。尿毒症营养治疗的基本原则是增加必需氨基酸，减少非必需氨基酸，减轻肾脏负担，改善内环境。

对α-酮酸疗法优点的叙述，错误的是

A:α-酮酸与氨结合，加速尿素氮的排泄 B:α-酮酸本身不含氮 C:α-酮酸含钙盐可纠正钙磷代谢 D:减轻甲状旁腺功能亢进 E:减少透析次数

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物其化学结构如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE，氢化大豆卵磷脂，胆固醇，硫酸铵，蔗糖，组氨酸等。

盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是

A:抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ B:与DNA发生烷基化 C:拮抗胸腺嘧啶的生物合成 D:抑制二氢叶酸还原酶 E:干扰肿瘤细胞的有丝分裂

分泌盐酸的是（）

A:胃泌酸腺壁细胞 B:胃泌酸腺主细胞 C:胃窦、上段小肠的G细胞 D:十二指肠、空肠黏膜内的S细胞

酸价是指( ).

A:中和1g油脂中游离脂肪酸所需 KOH的毫克数 B:中和1g油脂中游离脂肪酸所需 NaOH的毫克数 C:中和10g油脂中游离脂肪酸所需 KOH的毫克数 D:中和10g油脂中游离脂肪酸所需 NaOH的毫克数