甲基多巴肼的作用是

A:抑制乙酰胆碱 B:补充脑内多巴胺的含量 C:促进突触前多巴胺合成 D:外周多巴胺脱羟酶抑制剂 E:多巴胺受体抑制剂

关于酶的不可逆性抑制正确的是

A:抑制剂与酶的必需基团以共价键结合 B:抑制剂的结构与底物相似 C:抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性 D:抑制剂只与酶的活性中心结合 E:抑制剂常是机体的代谢物

甲基多巴肼的作用是

A:抑制乙酰胆碱 B:补充脑内多巴胺的含量 C:促进突触前多巴胺合成 D:外周多巴胺脱羟酶抑制剂 E:多巴胺受体抑制剂

甲基多巴肼的作用是

A:抑制乙酰胆碱 B:补充脑内多巴胺的含量 C:促进突触前多巴胺合成 D:外周多巴胺脱羟酶抑制剂 E:多巴胺受体抑制剂

多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴肼(10:1)的复方片剂,与单方多巴胺相比,单剂量给药后左旋多巴的血药浓度峰值增加7~10倍,消除半衰期也显著延长,而同时血浆中的多巴胺浓度却相反,比单独给药后的血浆浓度显著减少。这是因为

A:多巴胺脱羧酶抑制剂不能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用 B:多巴胺脱羧酶抑制剂能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用 C:多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺的小肠吸收 D:多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺在小肠的生物转化 E:多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺在体内的生物转化

多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴肼(10:1)的复方片剂,与单方多巴胺相比,单剂量给药后左旋多巴的血药浓度峰值增加7~10倍,消除半衰期也显著延长,而同时血浆中的多巴胺浓度却相反,比单独给药后的血浆浓度显著减少。这是因为

A:多巴胺脱羧酶抑制剂不能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用 B:多巴胺脱羧酶抑制剂能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用 C:多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺的小肠吸收 D:多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺在小肠的生物转化 E:多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺在体内的生物转化

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