患者男性，57岁，因心房颤动服用奎尼丁，病情得到控制。连用数日后出现严重恶心,呕吐，遂换用胺碘酮，并按说明书用药，但心房颤动未得控制，原因可能是

A:胺碘酮剂量不足 B:胺碘酮口服不吸收 C:所换药物选择不当 D:胺碘酮尚未达到有效血药浓度 E:胺碘酮血药浓度过高，引起毒性反应

具有二碘苯基及甲酮结构的药物是

A:多非利特 B:盐酸普鲁卡因胺 C:盐酸胺碘酮 D:盐酸普罗帕酮 E:奎尼丁

胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是（）

A:促进这些药的代谢 B:胺碘酮被快速代谢 C:增加这些药的吸收 D:增加胺碘酮的吸收 E:抑制这些药的代谢

患者，男，60岁诊断为房性心律失常，医生给予胺碘酮治疗。近日，因胃溃疡开始用西咪替丁，出现窦性心动过缓症状。

合用西咪替丁，出现窦性心动过缓，原因（　　）

A:西咪替丁抑制CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度 B:西咪替丁诱导CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度 C:胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢 D:西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度 E:胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢

患者，男， 60 岁诊断为房性心律失常，医生给予胺碘酮治疗。近日因胃溃疡开始 服用西咪替丁 , 出现窦性心动过缓症状。

合用西咪替丁 , 出现窦性心动过缓 , 原因（）

A:西咪替丁抑制 CYP1A2 , 升高胺碘酮血浆药物浓度 B:西咪替丁诱导 CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度 C:胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢 D:西咪替丁抑制 CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 E:胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢

下列各组药物合用，可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是（）。

A:氟喹诺酮＋胺碘酮 B:华法林＋胺碘酮 C:辛伐他汀＋胺碘酮 D:奥美拉唑＋氯吡格雷 E:华法林＋对乙酰氨基酚