研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验？（）

A:卫生部 B:国家食品药品监督管理局 C:中国药学会 D:国家药典委员会

以下哪个项目不属于“上市后研究”？

A:上市后的安全性监测研究 B:上市后研发新的适应症的临床研究 C:上市后的患者教育项目 D:上市后的市场调研项目

属毒性反应的是：（）。

A:患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 B:强心苷所致的心律失常 C:四环素和氯霉素所致的二重感染 D:阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

常用的注射液的渗透压调节剂是（）。

A:碳酸氢钠 B:氯化钠 C:亚硫酸钠 D:枸橼酸钠

拮抗参数是指：（）。

A:ED50 B:LD50 C:PA2 D:t1/2

下列哪种物质不宜作为眼膏基质成分？（）

A:液体石蜡 B:羊毛脂 C:硅酮 D:甘油

注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是（）。

A:脊椎腔注射 B:静脉注射 C:肌内注射 D:皮下注射

麻黄碱短期内用药数次引起效应降低，称为：（）。

A:习惯性 B:快速耐受性 C:成瘾性 D:抗药性

可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是（）。

A:小丸 B:微球 C:滴丸 D:软胶囊

片剂的湿润剂是（）。

A:聚维酮 B:乳糖 C:交联聚维酮 D:水