售后调研是指：（）。

A:Ⅰ期临床试验 B:Ⅱ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验

在观察和评估药品安全性方面，上市前临床研究的局限性有

A:一般病例数少，难以发现发生率低的不良反应 B:很少收集未列入方案的数据和信息，导致安全性和有效性的评价可能不全面 C:往往不纳入老人、儿童、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群，导致特殊人群的有效性和安全性信息缺乏 D:以上都是

药效学是研究：（）。

A:药物的疗效 B:药物在体内的变化过程 C:药物对机体的作用规律 D:影响药效的因素

关于输液的叙述，错误的是（）。

A:输液中不得添加任何抑菌剂 B:输液是供静脉滴注用的大体积（一般不小于100ml）注射液 C:对输液的质量检查中，更应特别注意无菌、无热原及澄明度这三项 D:输液中渗透压可为等渗或低渗

药物在体内转化或代谢的过程，叫做：（）。

A:药物的吸收 B:药物的分布 C:药物的生物转化 D:药物的排泄

久用可乐定降血压，骤停血压激烈回升属于：（）。

A:后遗效应 B:毒性反应 C:停药反应 D:变态反应

需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：（）。

A:每4h给药一次 B:每6h给药一次 C:每8h给药一次 D:根据药物的半衰期确定

国家对新药生产实行：（）。

A:特殊管理制度 B:中药品种保护制度 C:分类管理制度 D:批准文号管理制度

滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同？（）

A:有一定的pH范围 B:需调节渗透压 C:无菌 D:无热原

药物对动物急性毒性的关系是：（）。

A:LD50越大，毒性越大 B:LD50越大，毒性越小 C:LD50越小，毒性越小 D:LD50越大，越容易发生毒性反应