《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为：（）。

A:GLP B:GUP C:GEP D:GCP

药物作用的基本表现主要是机体器官组织：（）。

A:功能升高或兴奋 B:功能降低或抑制 C:兴奋和/或抑制 D:产生新的功能

吸收是指药物进入：（）。

A:胃肠道过程 B:靶器官过程 C:血液循环过程 D:细胞内过程

可避免药物的首过效应的是（）。

A:口含片 B:舌下片 C:分散片 D:肠溶衣片

药物的体内过程是指：（）。

A:药物在靶细胞或组织中的浓度 B:药物在血液中的浓度 C:药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出 D:药物的吸收、分布、代谢和排泄

在等剂量时VD小的药物比VD大的药物：（）。

A:血浆浓度较小 B:血浆蛋白结合较少 C:组织内药物浓度小 D:生物利用度较小

下列关于T1/2描述中，错误的是：（）。

A:一般是指血浆药物浓度下降一半的量 B:一般是指血浆药物浓度下降一半的时间 C:按一级动力学规律消除的药，其T1/2是固定的 D:T1/2反映药物在体内消除速度的快慢

肌内注射剂中可作止痛剂的是（）。

A:焦亚硫酸钠 B:羧甲基纤维素钠 C:利多卡因 D:苯酚

药物的副作用是指在（）下与治疗作用同时发生的不良反应。

A:大于治疗剂量 B:小于治疗剂量 C:治疗剂量 D:极量

某药按一级动力学消除，这意味着：（）。

A:药物消除量恒定 B:其血浆半衰期恒定 C:机体排泄及（或）代谢产物的能力已饱和 D:增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长