原发性醛固酮增多症是指肾上腺或异位组织分泌过多的醛固酮，从而主要抑制

A:甲状腺素分泌 B:肾素分泌 C:皮质醇分泌 D:降钙素分泌 E:肾上腺素分泌

原醛的肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮的变化特点是

A:醛固酮高而肾素、血管紧张素Ⅱ正常 B:醛固酮高而肾素、血管紧张素Ⅱ低 C:醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅱ都高 D:醛固酮与肾素高而血管紧张素Ⅱ正常 E:醛固酮与肾素高而血管紧张素Ⅱ低

原醛的肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮的变化特点是（）

A:醛固酮高而肾素、血管紧张素Ⅱ正常 B:醛固酮高而肾素、血管紧张素Ⅱ低 C:醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅱ都高 D:醛固酮与肾素高而血管紧张素Ⅱ正常 E:醛固酮与肾素高而血管紧张素Ⅱ低

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A:醛固酮高而肾素、血管紧张素Ⅱ正常 B:醛固酮高而肾素、血管紧张素Ⅱ低 C:醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅱ都高 D:醛固酮与肾素高而血管紧张素Ⅱ正常 E:醛固酮与肾素高而血管紧张素Ⅱ低

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A:醛固酮高而肾素、血管紧张素Ⅱ正常 B:醛固酮高而肾素、血管紧张素Ⅱ低 C:醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅱ都高 D:醛固酮与肾素高而血管紧张素Ⅱ正常 E:醛固酮与肾素高而血管紧张素Ⅱ低

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP 酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：

从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（ ）

A:分子具有弱碱性,直接与H+,K+‐ATP 酶结合产生抑制作用 B:分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+‐ATP 酶作用延长抑制作用 C:分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+‐ATP 酶发生共价结合产生抑制作用 D:分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+‐ATP 酶结合产生抑制作用 E:分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP 酶结合产生扣制作用