能够抑制胰酶活性的药物是

A:抗胆碱药 B:奥美拉唑 C:胰升糖素 D:抑肽酶 E:奥曲肽

能够被霍乱毒素抑制GTP酶活性的是（）

A:Gs B:Gi C:Gq D:G-Ras E:Gt

在以下G蛋白中能够被霍乱霉素抑制GTP酶活性的是（）。

A:Gi B:Gs C:Gp D:G-Ras

抑制胰酶活性是( )

A:哌替啶 B:亚胺培南 C:生长抑素 D:5-FU E:奥美拉唑

丙氨酸能抑制其活性的酶是

A:葡萄糖激酶 B:6-磷酸果糖激酶-1 C:磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 D:丙酮酸激酶 E:磷酸甘油酸激酶

丙氨酸能抑制其活性的酶是

A:葡萄糖激酶 B:6-磷酸果糖激酶-1 C:磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 D:丙酮酸激酶 E:磷酸甘油酸激酶

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP 酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：

从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（ ）

A:分子具有弱碱性,直接与H+,K+‐ATP 酶结合产生抑制作用 B:分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+‐ATP 酶作用延长抑制作用 C:分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+‐ATP 酶发生共价结合产生抑制作用 D:分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+‐ATP 酶结合产生抑制作用 E:分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP 酶结合产生扣制作用