患者女，3个月，因“全身皮肤水疱,红斑,色素沉着,结痂3个月”来诊。患儿出生后4 d，双下肢出现散在水疱，数日后蔓延至躯干。水疱糜烂,结痂后新的水疱出现。1个月后出现红斑,结节,疣状斑块及涡旋状色素沉着。否认家族类似病史及父母近亲婚配。查体：四肢,躯干见网状,漩涡状色素沉着及红斑,疣状结节，散在水疱。

该病的遗传方式是

A:常染色体隐性遗传 B:常染色体显性遗传 C:多基因遗传 D:X连锁遗传 E:Y连锁遗传

患儿，男，165天，因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃，体重7．5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等,散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规,脑脊液检查正常。头颅CT：侧脑室旁见散在钙化灶。

该病的遗传方式是

A:常染色体隐性遗传 B:X连锁遗传 C:常染色体显性遗传 D:多基因遗传 E:Y连锁遗传

男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常。

该病的遗传方式是( )

A:常染色体显性遗传 B:常染色体不全显性遗传 C:性染色体隐性遗传 D:性染色体显性遗传 E:常染色体隐性遗传

男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。

该病的遗传方式是

A:常染色体显性遗传 B:常染色体不全显性遗传 C:性染色体隐性遗传 D:性染色体不全显性遗传 E:常染色体隐性遗传

某男，21岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75 g／L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb&比例正常

该病的遗传方式是

A:常染色体显性遗传 B:常染色体不全显性遗传 C:性染色体隐性遗传 D:性染色体显性遗传 E:常染色体隐性遗传

某男性患者，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。

该病的遗传方式是

A:常染色体显性遗传 B:常染色体不全显性遗传 C:性染色体隐性遗传 D:性染色体不全显性遗传 E:常染色体隐性遗传

某男，21岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常

该病的遗传方式是

A:常染色体显性遗传 B:常染色体不全显性遗传 C:性染色体隐性遗传 D:性染色体显性遗传 E:常染色体隐性遗传

某男性患儿，165天。因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智力发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，体重7.5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。

该病的遗传方式是

A:常染色体隐性遗传 B:X连锁遗传 C:常染色体显性遗传 D:多基因遗传 E:Y连锁遗传