根据《药品注册管理办法》

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:再注册申请

根据《药品注册管理办法》

申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:再注册申请

《药品注册管理办法》规定

进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:药品再注册申请

根据《药品注册管理办法》

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )

A:仿制药申请 B:再注册申请 C:进口药品申请 D:补充申请

根据《药品注册管理办法》

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )

A:仿制药申请 B:再注册申请 C:进口药品申请 D:补充申请

根据《药品注册管理办法》

仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于( )

A:仿制药申请 B:再注册申请 C:进口药品申请 D:补充申请