根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）

A:立即停售措施 B:怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门 C:存放于标志明显的专用场所，并有效隔离 D:对不合格产品应主动召回

产品质量问题处理过程，营销事业部办事处/代表处的工作职责为（）。

A:负责及时报告现场发现的产品质量问题。 B:负责本营销事业部所有产品质量问题的跟踪和协调解决。 C:负责产品质量问题的数据采集、解决方案实施的现场配合，以及验证解决。 D:负责本营销事业部所有产品质量问题的管理，督促和检查纠正/预防措施的执行。

出现质量问题或发现质量隐患，及时报告主管领导，禁止自作主张的鲁莽行为，私自处置的遮掩行为。

DL/T869-2004中规定，在焊接过程中出现重大质量问题时，应停止施焊并及时报告有关人员，并及时进行处理（）

生产过程中发现产品存在质量问题，如被寄生虫、有毒、有害物质污染等，生产操作人员应（）。

A:隐瞒质量问题 B:隔离不合格品或可疑产品 C:及时报告生产部负责人 D:立即停止生产

对成品中出现的质量问题应及时报告，如果得不到及时处理，检验员有权越级上报。

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是

A:企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收 B:对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继续销售 C:对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 D:怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当

A:立即停售措施 B:在销售时与患者沟通，征得患者同意 C:怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门 D:存放于标志明显的专用场所，并有效隔离

项目部编制的吊耳质量问题调查报告应及时提交给哪些单位?