病历摘要: 处方：盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml

关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是：

A:盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5~3.5 B:氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性 C:采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min） D:盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧,氧化作用，生成有色物质 E:铜,铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响 F:普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

盐酸氯丙嗪

A:制备衍生物测定熔点 B:硫酸-荧光反应显黄绿色荧光 C:水解后的重氮化-偶合反应 D:高效液相色谱法 E:氧化反应

下列关于盐酸氨溴索的叙述中不正确的是

A:盐酸溴己胺活性代谢物 B:为祛痰药 C:为镇咳药 D:有一定的镇咳作用 E:在水中易溶，口服易吸收

盐酸氯丙嗪

A:取供试品O.1g，加水与0.4％氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液l滴，生成草绿色沉淀 B:取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色 C:取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色 D:取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 E:取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228~231I℃(分隔符)以下药物的鉴别反应是

处方：盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml

关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下描述不正确的是

A:盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5 B:氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性 C:采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min） D:盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质 E:铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响 F:普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物其化学结构如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE，氢化大豆卵磷脂，胆固醇，硫酸铵，蔗糖，组氨酸等。

PEG-DSPE是一种PEG花脂质材料，常用语对脂质体进行PEG话，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于

A:前体脂质体 B:Ph敏感脂质体 C:免疫脂质体 D:热敏脂质体 E:长循环脂质体

盐酸雷尼替丁属于（）

A:抗酸药 B:组胺H₂受体拮抗药 C:M₁受体阻滞药 D:过敏反应介质阻释药 E:胃泌素受体阻滞药