药物与血浆蛋白结合后

A:药物代谢加快 B:药物转运加快 C:药物作用增强 D:药物排泄加快 E:暂时失去药理活性

（新生儿期药动学特点）

血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大

A:药物吸收 B:药物分布 C:药物代谢 D:药物中毒 E:药物排泄

药物与血浆蛋白结合

A:结合率高的药物排泄快 B:结合型药物暂时失去活性 C:结合后药效增强 D:结合后不利于药物吸收 E:结合是不可逆的

药物与血浆蛋白结合为

A:多以共价键形式可逆结合 B:是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加 C:是有限的，饱和后游离型会迅速上升 D:两种药物与血浆结合不产生竞争现象 E:不影响药物的转运和排泄

药物与血浆蛋白结合（）

A:多以共价键形式结合但是可逆的 B:是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加 C:是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升 D:两种药物与血浆结合不产生竞争现象 E:不影响药物的转运和排泄

药物与血浆蛋白结合为（）。

A:多以共价键形式可逆结合 B:是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加 C:是有限的，饱和后游离型会迅速上升 D:两种药物与血浆结合不产生竞争现象 E:不影响药物的转运和排泄

药物与血浆蛋白结合

A:多以共价键形式结合，但是可逆的 B:是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加 C:是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多 D:两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象 E:不影响药物的转运和排泄