药品商品名称的管理要求

A:属于企业的无形资产，不需要审批 B:必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用 C:必须用中文显著标示 D:必须经工商行政管理部门批准后方可使用 E:与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1：2

可以使用商品名的药品是

A:新的化学结构的药物 B:无化合物专利的药品 C:老化学结构药物 D:有包装专利的药品 E:已有国家药品标准的制剂

根据《药品广告审查发布标准》

为活动冠名可以只发布商品名称的药品是

A:处方药 B:非处方药 C:精神药品 D:中药材 E:中药饮片

同一种药不同的商品名，如果处方名称与所配发药品商品名不同，必须( )

A:由发药药师修改商品名后配发 B:直接配发药品 C:由执业药师修改商品名后配发 D:由主任药师修改商品名后配发 E:由处方医师重新修改后配发

关于药品商品名称管理表述正确的是（）

A:药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4 B:未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上 C:药品商品名称不得与通用名称同行书写 D:药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体 E:药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是（）

A:药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 B:药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一 C:药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著 D:药品商品名称不得与通用名称同行书写

药品商品名称( )。

A:受商标法保护 B:是某一类药品的专用商品名称 C:在药品注册后成为药品通用名称 D:应符合SFDA的规定能够并经其批准方可使用 E:不得作为药品商标

药品商品名称

A:受商标法保护 B:是某一类药品的专用商品名称 C:在药品注册后成为药品通用名称 D:应符合 SFDA 的规定并经其批准方可使用 E:不得作为药品商标