根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件

可以采取暂停生产,销售,使用或者召回药品等控制措施的机构是

A:药品生产企业 B:药品经营企业 C:医疗机构 D:药品监督管理部门 E:卫生行政部门

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件

应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是

A:药品生产企业 B:药品经营企业 C:医疗机构 D:药品监督管理部门 E:卫生行政部门

根据分析评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产,销售和使用的措施的部门是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级食品药品监督管理局 C:国家或省药品监督管理部门 D:国家药品不良反应监测中心 E:省级药品不良反应监测中心

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。

此时有权采取停止生产,销售,使用该注射液的紧急控制措施的机构是

A:甲省人民政府 B:甲省人民政府卫生行政部门 C:甲省人民政府药品监督管理部门 D:甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门 E:甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是(　)。

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品以一并销毁

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑 片的处理，错误的是

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑 片的处理，错误的是  

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品一并销毁