以上抗凝药物作用机制是

直接激活纤溶酶原，使其转变为纤溶酶

A:肝素 B:香豆素类 C:链激酶 D:尿激酶 E:阿司匹林

纤溶酶原激活的内激活途径是指（）

A:血管内皮细胞上的t－P裂解纤溶酶原的过程 B:由凝血因子（Ⅻa、K）裂解纤溶酶原的过程 C:某些人工制剂注入体内，激活纤溶酶原的过程 D:Ⅻ因子的激活到Ⅸa－Ⅷa－Ca²⁺-PF₃复合物的形成 E:组织因子的释放到TF-Ⅶa-Ca²⁺复合物的形成

纤溶酶原的内激活途径是（）。

A:某些人工制剂注入体内；激活纤溶酶原的过程 B:由凝血因子（ⅫAK）裂解纤溶酶原的过程 C:血管内皮细胞上的t－PA裂解纤溶酶原的过程 D:因子Ⅻ的激活到FⅨa-Ⅷa-Ca²⁺PF₃复合物的形成 E:组织因子的释放到TF-Ⅶa-Ca²⁺复合物的形成

与纤溶酶原的激活有关的是( )

A:因子Ⅴ B:因子Ⅶ C:因子Ⅷ D:因子Ⅹ E:因子Ⅻ

抑制或激动纤溶酶原激活酶，影响纤溶酶原转变成纤溶酶，表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。抑制纤溶酶原激活酶，使纤溶酶原无法转变成纤溶酶，表现抗纤溶作用的药物是（）

A:鱼精蛋白 B:链激酶 C:维生素K D:氨甲苯酸 E:垂体后叶素

能竞争性对抗纤溶酶原激活因子的促凝血药是

A:氨甲苯酸 B:氨甲环酸 C:维生素B12 D:叶酸 E:维生素K

纤溶酶原激活的内激活途径是指

A:血管内皮细胞上的t-PA裂解纤溶酶原的过程 B:由凝血因子Ⅻa、K裂解纤溶酶原的过程 C:某些人工制剂注人体内，激活纤溶酶原的过程 D:Ⅻ因子的激活到Ⅸa-Ⅷa-Ca²⁺-PF3复合物形成 E:组织因子的释放到TF-Ⅶa-Ca²⁺复合物形成

与纤溶酶原的激活有关的是

A:因子Ⅴ B:因子Ⅶ C:因子Ⅷ D:因子Ⅹ E:因子Ⅻ