药品说明书关于复方制剂的说法正确的是( )。

A:复方制剂的药品名称一项中应写上"本品为复方制剂，其组分为：……" B:复方制剂药理作用可为每一组成成分的药理作用 C:复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果 D:复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项 E:复方制剂说明书中一般不列规格这一项（2004年考试真题）

由生产药厂对自己制剂产品所起的药品名称为（）。

A:商品名 B:通用名 C:化学名 D:别名

药品说明书关于复方制剂的说法正确的是（）。

A:复方制剂的药品名称一项中应写上"本品为复方制剂，其组分为：……" B:复方制剂药理作用可为每一组成成分的药理作用 C:复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果 D:复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项 E:复方制剂说明书中一般不列规格这一项（2004年考试真题）

药品说明书关于复方制剂的说法正确的是（）。

A:复方制剂的药品名称一项中应写上"本品为复方制剂，其组分为：……" B:复方制剂药理作用可为每一组成成分的药理作用 C:复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果 D:复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项 E:复方制剂说明书中一般不列规格这一项

按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类

一级靶向制剂系指( )

A:进入靶器官释药的制剂圆感 B:进入靶组织释药的制剂 C:进入靶部位的毛细血管床释药的制剂 D:进入靶部位的特殊细胞释药的制剂 E:药物作用于细胞内的一定部位的制剂

按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类

二级靶向制剂剩( )

A:进入靶器官释药的制剂圆感 B:进入靶组织释药的制剂 C:进入靶部位的毛细血管床释药的制剂 D:进入靶部位的特殊细胞释药的制剂 E:药物作用于细胞内的一定部位的制剂

按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类

三级靶向制剂系指( )

A:进入靶器官释药的制剂圆感 B:进入靶组织释药的制剂 C:进入靶部位的毛细血管床释药的制剂 D:进入靶部位的特殊细胞释药的制剂 E:药物作用于细胞内的一定部位的制剂

根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。

根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是（　　）。

A:申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B:按含特殊药品复方制剂的管理要求，在销售时查验、登记购买者身份证号，并限定每次购买数量不能超过两盒 C:将库存产品登记造册备案后，经协商退回原供货的药品经营企业 D:将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后，在取得第二类精神药品经营资质前，按规定销售，售完为止

根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。

根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是（　　）。

A:申请第二类精神药品经营资质后再继续销售 B:按含特殊药品复方制剂的管理要求，在销售时查验、登记购买者身份证号，并限定每次购买数量不能超过两盒 C:将库存产品登记造册备案后，经协商退回原供货的药品经营企业 D:将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后，在取得第二类精神药品经营资质前，按规定销售，售完为止