曲马多的药理作用包括

A:可与阿片受体结合，但其亲和力很弱 B:抑制神经元突触对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取而影响痛觉传递 C:治疗剂量不抑制呼吸 D:对心血管系统基本无影响 E:曲马多口服后可迅速几乎完全吸收

患者男，66岁，因“上腹部疼痛不适1周”来诊。患骨关节炎，口服双氯芬酸75mg，2次/d，曲马多50mg，2次/d，唑来膦酸，剂量不详。

以上治疗措施中必须调整的是

A:停用双氯芬酸 B:停用曲马多 C:停用唑来膦酸 D:改用布洛芬 E:加用对乙酰氨基酚

关于曲马朵的作用机制哪项是正确的

A:曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B:曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C:曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ,κ受体产生止痛作用 D:曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用 E:曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用

__马多

A: B: C: D: E:

曲马多的特征是

A:阻断阿片受体产生镇痛作用 B:口服生物利用度高，可达90％ C:治疗量不抑制呼吸，也不影响心血管功能 D:可用于中,重度疼痛 E:长期应用亦不成瘾

关于曲马多的作用机制以下哪项是正确的

A:曲马多与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用 B:曲马多通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 C:曲马多通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用 D:曲马多通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用 E:曲马多通过阻断组胺受体产生止痛作用

曲马多的化学结构为（）.

A:氟他胺  B:非那雄胺  C:左炔诺孕酮  D:丙酸睾酮  E:达那唑

曲马多的化学结构为

A:双氯芬酸钠 B:哌替啶 C:美沙酮 D:异丙肾上腺素 E:右丙氧芬

患者，男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5 钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(‐)‐曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2 受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定__马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1 小时、2 小时、4 小时和8 小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。__马多的化学结构如图:

根据背景资糊酸曲马多在临床上使用P（ ）

A:内消旋体 B:左旋体 C:优势对贴体 D:右旋体 E:外消旋体