病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：

A:当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定 B:苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观,pH值,紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用 C:氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时 D:阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用 E:哌拉西林钠与5％,10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用

病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

制剂稳定性研究中，有效期的含义为：

A:药物在室温含量降低一半所需要的时间 B:药物在室温含量降低20％所需要的时间 C:药物在室温含量降低10％所需要的时间 D:药物在室温崩解一半所需要的时间 E:药物在室温排泄一半所需要的时间 F:药物在高温下含量降低一半所需要的时间 G:药物在高温下含量降低20％所需要的时间

提高混悬剂稳定性的方法有

A:提高药物的分散度 B:增加介质的黏度 C:提高混悬粒子分散的均一性 D:降低混悬粒子分散的均一性 E:降低药物的分散度

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

以下关于输液配伍稳定性的描述，正确的是

A:当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定 B:苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用 C:氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时 D:阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用 E:哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

制剂稳定性研究中，有效期的含义为

A:药物在室温含量降低一半所需要的时间 B:药物在室温含量降低20％所需要的时间 C:药物在室温含量降低10％所需要的时间 D:药物在室温崩解一半所需要的时间 E:药物在室温排泄一半所需要的时间 F:药物在高温下含量降低一半所需要的时间 G:药物在高温下含量降低20％所需要的时间

提高药物稳定性的方法有（）

A:A对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂 B:B为防止药物因受环境中氧气、光线等影响，制成微囊或包合物 C:C对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂 D:D对不稳定的有效成分，制成前体药物 E:E对生物制品，制成冻干粉制剂

稳定性

A:在中性或微碱性的醇溶液中稳定 B:在中性或微碱性水溶液中稳定 C:在酸性水溶液中稳定 D:在中性、微碱性和酸性水溶液中都稳定 E:在中性、微碱性和酸性水溶液中都不稳定

提高混悬剂稳定性的方法是

A:降低混悬粒子分散的均一性 B:降低药物的分散度 C:提高药物的分散度 D:增加介质的粘度 E:提高混悬粒子分散的均一性

不能使焊接电弧稳定性提高的是（）。

A:增大焊接电流 B:提高空载电压 C:采用长弧焊 D:严格清理焊件