《药品注册管理办法》规定

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:药品再注册申请

根据《药品注册管理办法》

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:再注册申请

根据《药品注册管理办法》

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:再注册申请

《药品注册管理办法》规定

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:药品再注册申请

根据《药品注册管理办法》

仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于( )

A:仿制药申请 B:再注册申请 C:进口药品申请 D:补充申请

根据《药品注册管理办法》

仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于( )

A:仿制药申请 B:再注册申请 C:进口药品申请 D:补充申请